Top 10 Erkrankungen und genetische Erkrankungen

Die Gesundheit der Menschen ist ein wesentlicher Faktor für das geistige Wohlbefinden und das Glück. Es gibt jedoch Krankheiten, die uns betreffen, manche schwerwiegendere und andere weniger, und die unser Leben stark beeinflussen. Einige dieser Krankheiten werden durch Viren verursacht, andere durch schlechte Angewohnheiten und andere durch genetische Ursachen.

In diesem Artikel haben wir gemacht eine Liste der wichtigsten genetischen Erkrankungen und Störungen.

Die häufigsten genetischen Erkrankungen

Einige Krankheiten haben einen genetischen Ursprung und sind erblich bedingt. Als Nächstes zeigen wir Ihnen die wichtigsten.

1. Huntingtons Korea

Die Huntington-Krankheit ist eine genetische und unheilbare Krankheit, die durch die Degeneration von Nervenzellen und Zellen gekennzeichnet ist des zentralen Nervensystems und verursacht unterschiedliche körperliche, kognitive und emotionale Symptome. Da es keine Heilung gibt, kann dies zum Tod des Einzelnen führen, normalerweise nach 10 bis 25 Jahren.

Es ist eine autosomal-dominante Erkrankung, was bedeutet, dass Kinder eine 50% ige Chance haben, sie zu entwickeln und an ihre Nachkommen weiterzugeben. Die Behandlung konzentriert sich auf die Begrenzung des Fortschreitens der Krankheit, und obwohl sie gelegentlich in der Kindheit kommentiert, tritt sie normalerweise zwischen 30 und 40 Jahren auf. Zu den Symptomen zählen unkontrollierte Bewegungen, Schluckbeschwerden, Probleme beim Gehen, Gedächtnisverlust und Sprachschwierigkeiten. Tod kann durch Ertrinken, Lungenentzündung und Herzversagen auftreten.

• In Verbindung stehender Artikel: "Huntington Korea: Ursachen, Symptome, Phasen und Behandlung"

2. Mukoviszidose

Mukoviszidose steht auf dieser Liste, weil sie eine der häufigsten Erbkrankheiten ist und was passiert, weil ein Protein fehlt, dessen Aufgabe es ist, das Chlorid im Körper auszugleichen. Zu den Symptomen, die von mild bis schwer reichen können, gehören: Atemnot, Verdauungs- und Fortpflanzungsprobleme. Damit ein Kind die Krankheit entwickeln kann, müssen beide Eltern Träger sein. Es besteht also eine Wahrscheinlichkeit von 1 zu 4, dass es darunter leidet.

3. Down-Syndrom

Das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, betrifft etwa 1 von 800 bis 1.000 Neugeborenen. Es ist ein Zustand, der dadurch gekennzeichnet ist, dass die Person mit einem zusätzlichen Chromosom geboren wird. Chromosomen enthalten Hunderte oder sogar Tausende von Genen, die die Informationen enthalten, die die Merkmale und Eigenschaften der Person bestimmen.

Diese Störung führt zu einer Verzögerung der geistigen Entwicklung einer Person, obwohl sie sich auch bei anderen körperlichen Symptomen äußert, da die Betroffenen bestimmte Gesichtsmerkmale, einen verringerten Muskeltonus, Herz- und Verdauungssystemfehler aufweisen.

4. Muskeldystrophie von Duchenne

Die Symptome dieser Krankheit haben in der Regel vor 6 Jahren ihren Anfang. Es handelt sich um eine genetische Störung und eine Art Muskeldystrophie, die durch fortschreitende Muskeldegeneration und -schwäche gekennzeichnet ist. Sie beginnt in den Beinen und geht allmählich in den Oberkörper über, so dass die Person auf einem Stuhl zurückbleibt. Seine Ursache ist Dystrophin-Mangel, ein Protein, das die Muskelzellen intakt hält.

Die Krankheit betrifft hauptsächlich Kinder, aber in seltenen Fällen können Mädchen betroffen sein. Bis vor kurzem war die Lebenserwartung dieser Menschen sehr niedrig, sie übertrafen die Adoleszenz nicht. Heute können sie innerhalb ihrer Grenzen Karriere studieren, arbeiten, heiraten und Kinder haben.

5. Fragiles X-Syndrom

Das Fragile-X-Syndrom oder das Martin-Bell-Syndrom ist die zweite Ursache für eine geistige Behinderung aus genetischen Gründen, Die Symptome, die dieses Syndrom erzeugt, können verschiedene Bereiche betreffen, insbesondere Verhalten und Wahrnehmung, und metabolische Veränderungen verursachen. Es ist häufiger bei Männern, obwohl es auch Frauen betreffen kann.

• Sie können dieses Syndrom in unserem Artikel vertiefen: "Fragiles X-Syndrom: Ursachen, Symptome und Behandlung"

6. Sichelzellenanämie (ACF)

Diese Krankheit betrifft rote Blutkörperchen, die sich verformen und ihre Funktionalität verändern und deshalb zu seinem Erfolg beim Transport von Sauerstoff. Sie verursacht in der Regel akute Schmerzzustände (Bauchschmerzen, in der Brust und in den Knochen), die als Sichelzellenkrise bezeichnet werden. Der Körper selbst zerstört auch diese Zellen und führt zu Anämie.

7. Muskeldystrophie von Becker

Eine andere Art von Muskeldystrophie genetischen Ursprungs und mit degenerativen Folgen, die sich auf die freiwilligen Muskeln auswirken. Diesen Namen erhält er von dem ersten Beschriebenen, Dr. Peter Emil Becker, in den 50er Jahren, wie in der Muskeldystrophie von

Duchenne, diese Krankheit verursacht Ermüdung, Schwächung der Muskeln usw. Die Muskelschwäche des Oberkörpers ist jedoch bei der Erkrankung schwerwiegender und die Schwächung des unteren Körpers ist allmählich langsamer. Menschen mit dieser Erkrankung benötigen normalerweise keinen Rollstuhl, bis sie etwa 25 Jahre alt sind.

8. Zöliakie

Dieser genetisch bedingte Zustand beeinflusst das Verdauungssystem der betroffenen Person. Es wird geschätzt, dass 1% der Bevölkerung an dieser Krankheit leidet, die dazu führt, dass das Immunsystem von Zöliakie-Betroffenen aggressiv reagiert, wenn Gluten durch den Verdauungstrakt zirkuliert, ein in Getreide vorhandenes Protein. Diese Krankheit sollte nicht mit Gluten-Intoleranz verwechselt werden, da sie trotz ihrer Verwandtschaft nicht identisch sind. Gluten-Intoleranz ist in der Tat keine Krankheit; Einige Menschen behaupten jedoch, dass sie sich besser fühlen, wenn sie dieses Protein nicht konsumieren.

9. Thalassämien

Thalassämien sind eine Gruppe vererbter Blutkrankheiten, bei denen Hämoglobin, Das Sauerstoffträgermolekül zeigt eine Fehlbildung, wenn es von roten Blutkörperchen synthetisiert wird. Am häufigsten ist die Beta-Thalassämie die häufigste und die geringste Alpha-Thalassämie.

Sie führt zu Anämie und damit zu Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Schwellung des Arms, Schmerzen in den Knochen und schwachen Knochen. Menschen mit dieser Erkrankung haben wenig Appetit, dunklen Urin und Gelbsucht (eine Gelbfärbung der Haut oder der Augen, Gelbsucht ist ein Zeichen für eine Leberfunktionsstörung).

10. Edwards-Syndrom

Diese Erbkrankheit wird auch Trisomie 18 genannt, und tritt durch eine vollständige zusätzliche Kopie des Chromosoms in Paar 18 auf. Betroffene Personen haben normalerweise ein langsames Wachstum vor der Geburt (intrauterine Wachstumsverzögerung) und ein niedriges Geburtsgewicht, zusätzlich zu Herzfehlern und Abnormalitäten anderer entstehender Organe vor der Geburt Die Gesichtszüge sind durch einen kleinen Kiefer und einen kleinen Mund gekennzeichnet, und die Betroffenen neigen zu einer geschlossenen Faust.