Mikrochimerismus andere Zellen, die in unserem Körper leben

Die meisten von uns wissen, dass die Mutter während der Schwangerschaft verschiedene Substanzen wie Nahrung und Sauerstoff an den Fötus überträgt. Sie erlauben letzteren zu nähren und zu überleben. Bei dieser Übertragung erhält der Fötus Zellen von der Mutter, die an Überleben, Wachstum und Reifung teilnehmen. Seit Ende der 90er Jahre wurde jedoch festgestellt, dass die Übertragung genetischer Informationen nicht unidirektional ist. Man kann jedoch feststellen, dass die Zellen des Babys auch die Zellen der Mutter im Körper der Mutter passieren und mit ihnen interagieren. Mit anderen Worten, es tritt ein sogenannter Mikrochimerismus auf.

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Mikrochimerismus: Zellen in einem Fremdkörper

Das Konzept des Mikrochimerismus bezieht sich auf die Situation, in der sich eine Person oder eine Kreatur befindet Es hat Zellen anderer Individuen in seinem Organismus, in seinem Inneren einen kleinen Prozentsatz an DNA, der sich von seiner eigenen unterscheidet. Diese Zellen stellen eine Beziehung zu den genetischen Merkmalen des Subjekts her und können eine Verbindung zwischen beiden Zelltypen herstellen, was sowohl positive als auch negative Folgen hat.

Mikrochimerismus tritt sowohl beim Menschen als auch bei anderen Tierarten auf, wie Nagetiere oder Hunde. Es ist ein Mechanismus, der wahrscheinlich seit Millionen von Jahren existiert, obwohl er am Ende des letzten Jahrhunderts entdeckt wurde.

Der natürliche Mikrochimerismus

Obwohl die ersten Anzeichen dieses Phänomens durch die Leistung von Transplantaten bei Tieren entdeckt wurden, ist dies der Mikrochimerismus, der in der Natur zwischen zwei vielzelligen Organismen am häufigsten auftritt derjenige, der während der Schwangerschaft auftritt.

Während der Schwangerschaft sind Mutter und Kind durch die Nabelschnur und die Plazenta miteinander verbunden, und durch diese Verbindung tauschen sie einige Zellen aus, die in den Körper des anderen übergehen und in diesen integriert werden. Es wird vermutet, dass es eine größere Inzidenz als gedacht gibt, und sogar einige Experten meinen, dass dies bei allen Schwangerschaften der Fall ist. Konkret wurde festgestellt, dass ab der vierten Schwangerschaftswoche und Fötale Zellen können im mütterlichen Organismus gefunden werden, und es wird allgemein angenommen, dass es ab der siebten Woche in allen Schwangerschaften identifiziert werden kann.

Diese Beziehung zwischen Mutter- und Kinderzellen ist nicht vorübergehend und geht nach einigen Monaten oder Jahren nach der Geburt verloren: Die Anwesenheit der Kinderzellen wurde mehr als zwanzig Jahre nach der Geburt im Körper der Mutter beobachtet . Diese Zellen dehnen sich im ganzen Körper aus, befinden sich im Herzen, in der Leber oder sogar im Gehirn und interagieren mit den Zellen des Subjekts.

Die Zellen des anderen Organismus in die Strukturen und Gewebe integriert werden, einschließlich des Nervensystems. Verschiedene Experten haben sich gefragt, welche Auswirkungen diese Zellen auf das Verhalten haben können. Möglicherweise hängt dies auch mit der Entstehung von Zuneigung zwischen Mutter und Kind zusammen. Man könnte spekulieren, dass sich ein Teil der DNA selbst im anderen befindet, was auf der Verhaltensebene eine höhere Schutzrate implizieren kann, wodurch eine höhere Verbindungsebene und die Wahrnehmung einer größeren Ähnlichkeit erzeugt werden.

Es ist relevant, dass es nicht einmal notwendig ist, dass die Schwangerschaft für diesen Zellaustausch zustande kommt: auch bei Frauen, die das Baby verloren haben Es wurde die Existenz von Zellen mit einer anderen DNA gefunden, die dem Baby zu entsprechen scheint.

Die derzeit durchgeführten Untersuchungen wurden im Allgemeinen bei Müttern durchgeführt, die männliche Kinder zur Welt gebracht haben. Es ist nicht so, dass Mikroquimerismus nicht zwischen Mutter und Tochter stattfindet, sondern es ist viel einfacher, Zellen mit dem Sexualchromosom Y in einem weiblichen Körper zu lokalisieren, anstatt zu versuchen, zwei XX-Zellen zu unterscheiden..

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Auswirkungen auf die Mutter

Es kann logisch sein zu glauben, dass in der Interaktion zwischen Mutter und Kind die Zellen der Mutter die positiven Auswirkungen auf das Baby haben werden, da der Organismus der Mutter bereits gebildet ist und der Körper des Babys gerade trainiert wird. Aber die Wahrheit ist, dass die Übertragung von Zellen durch das Baby an seine Mutter auch kann große Auswirkungen auf Ihre Gesundheit haben.

Es ist zum Beispiel nachgewiesen worden, dass fötale Zellen in der Regel zur Wundheilung und zu inneren Verletzungen beitragen sowie an der Verringerung von Symptomen von Erkrankungen wie Arthroseschmerz sowohl während der Schwangerschaft als auch langfristig beteiligt sind. Es verbessert auch das Immunsystem und erleichtert die Entwicklung zukünftiger Schwangerschaften.

Es wurde auch vorgeschlagen, dass das Vorhandensein dieser Zellen dazu beitragen kann, zu erklären, warum Frauen eine größere Widerstandsfähigkeit und eine längere Lebenserwartung haben, wobei zu beachten ist, dass viele Frauen, die diese mikrochemischen Zellen zur Welt gebracht haben, normalerweise eine bessere Lebenserwartung haben. Leben (möglicherweise aufgrund einer Verbesserung des Autoimmunsystems, obwohl dies im Moment nur Spekulation ist). Es wurde auch festgestellt, dass es die Wahrscheinlichkeit von Krebs verringert neigen dazu, an der Geweberegeneration teilzunehmen, beobachtet werden, seine Auswirkungen auf die Erholung von Herz-oder Lebererkrankungen.

Mikrochimerismus kann sich jedoch auch negativ auswirken. Es wurde beobachtet, dass das Immunsystem einiger Frauen auf diese Zellen als invasiv reagiert, was mit dem Auftreten einiger Autoimmunkrankheiten zusammenhängt. Diese sind häufiger bei der Mutter als beim Fötus. Sie könnten auch mit einigen Krebsarten in Verbindung stehen, Obwohl seine Existenz selbst ein Schutzfaktor gegen diese Art von Krankheit ist.

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Auswirkungen auf das Baby

Durch die Übertragung von Zellen von der Mutter hat der Organismus des zukünftigen Babys dafür eine große Bedeutung. Interessanterweise hat der Mikrochimerismus weniger Beachtung gefunden und sich mehr auf die Auswirkungen dieser Übertragung mit der Mutter konzentriert. Eine wahrscheinliche Erklärung dafür ist die Schwierigkeit, Unterschiede zwischen dem, was der Organismus selbst und die Zellen des Subjekts an sich erreichen, und den konkreten Einfluss der Mutterzellen festzustellen.

Es wurde das erkannt Das Vorhandensein mütterlicher Zellen im Körper des Sohnes oder der Tochter hilft beispielsweise bei Diabetikern gegen seinen Zustand zu kämpfen. Andererseits wurde eine solche Übertragung auch mit dem Auftreten von Krankheiten wie schwerer Immundefekt, neonatalem Lupus-Syndrom, Dermatomyositis und Gallenatresie in Verbindung gebracht..

Erworbener Mikroquimerismus

Wie bereits erwähnt, tritt der Mikrochimerismus während der Schwangerschaft auf natürliche Weise auf. Dies ist die Hauptform des vorhandenen Mikrochimerismus, aber auch während dieses Prozesses ist es möglich, dieses Phänomen in anderen Situationen zu finden, über einen erworbenen Mikroquimerismus sprechen zu können.

Es handelt sich um die Durchführung von Organ- und Gewebetransplantationen oder Bluttransfusionen, bei denen ein Teil oder ein Produkt eines bestimmten Organismus in einen anderen eingefügt wird. Das gespendete Organ oder Blut enthält die DNA des Spenders, die eindringt interagiert mit dem Körper des Subjekts, das dieses Organ empfängt. In diesem Fall ist die Beziehung zwischen Individuen nicht symbiotisch, da derjenige, der die Spende erhält, die Vor- und Nachteile dieses Phänomens erhält.

Diese Art von Mikrochimerismus birgt jedoch seit dem Körper Risiken kann die fremde DNA als etwas Fremdes erkennen, das eindringt und reagieren durch angreifen, was zur Abstoßung von Organ, Gewebe oder Blut führen würde. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Blutgruppe und die Verträglichkeit zwischen Spender und Empfänger sowie die Verwendung von Medikamenten zu berücksichtigen, die keine Abstoßung zulassen..

Zu diesem Zweck sollte die Verabreichung von Medikamenten verwendet werden, die die Rolle der alloreaktiven T-Zellen (dh der Lymphozyten, die auf das Vorhandensein einer anderen DNA als ihrer eigenen reagieren) reduzieren, um die Entstehung von Transplantattoleranz zu erleichtern. Ein üblicher Weg, dies zu tun, besteht darin, die Replikation dieser Lymphozyten zu hemmen.

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