Zopiclon verwendet, Wirkmechanismus und Nebenwirkungen

In den letzten Jahren sind Z-Medikamente populär geworden, eine Art von Hypnotika, die Benzodiazepinen als medizinische Behandlungen der Wahl gegen Schlaflosigkeit aufnehmen. In diesem Artikel werden wir analysieren die pharmakologischen Eigenschaften, Verwendungen und Nebenwirkungen von Zopiclon, eines der prominentesten Anxiolytika innerhalb dieser Gruppe.

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Was ist Zopiclon??

Zopiclon ist ein Psychopharmakon der Klasse der Hypnotika und Beruhigungsmittel, Substanzen, die die Aktivität des Zentralnervensystems hemmen und die Entspannung und den Schlaf fördern. Es ist ein relativ junges Arzneimittel: Es wurde 1986 von der französischen Firma Rhône-Poulenc auf den Markt gebracht.

Zopiclon gehört neben Zolpidem, Zaleplon und Eszopiclon zur Gruppe der "Z-Medikamente". (zusätzlich zu der von Cyclopyrrolonen). Diese Hypnotika, die die Wirkung des GABA-Neurotransmitters ähnlich wie Benzodiazepine verstärken, sind in den letzten Jahren für die Behandlung von Schlaflosigkeit sehr beliebt geworden..

Obwohl die durch Zopiclon hervorgerufene Entspannung hauptsächlich im Zentralnervensystem auftritt, wirkt sie sich auch weniger auf die Peripherie und die Muskulatur aus. Infolgedessen hat es neben denen vom anxiolytischen und hypnotischen Typ milde muskelrelaxierende und antikonvulsive Wirkungen.

Wofür wird es verwendet??

Der Zopiclon Es wird vor allem bei Schlafstörungen verschrieben, nicht nur der Schlichtung, sondern auch der Instandhaltung, da sie die Schlaflatenz verringert und ihre sedierenden Wirkungen für mehrere Stunden aufrechterhalten. Im Gegensatz zu anderen Hypnotika verändert Zopiclon die Schlafphasen nicht signifikant.

Im Allgemeinen ist die Behandlung mit Zopiclon auf eine oder zwei Wochen oder höchstens einen Monat beschränkt. Dies liegt daran, dass der Körper leicht pharmakologische Verträglichkeit entwickelt. Um die gleichen Wirkungen zu erzielen, sollte die Dosis schrittweise erhöht werden. Dies ist der Hauptfaktor, der die Sucht oder Sucht nach psychoaktiven Substanzen erklärt.

Obwohl Zopiclon und die anderen Z-Medikamente seit einigen Jahren als überlegen gegenüber Benzodiazepinen gelten, deuten jüngste Forschungen darauf hin, dass die Intensität ihrer therapeutischen Wirkungen sehr ähnlich ist. Darüber hinaus könnte Zopiclon haben ein Suchtpotential sogar größer als das von Benzodiazepinen, insbesondere in Kombination mit Alkohol.

In der Tat ist ein übermäßiger Konsum von Zopiclon zusammen mit Alkohol oder anderen depressiven Psychodrugs relativ häufig. In vielen Fällen dienen diese Handlungen zu Erholungszwecken oder beziehen sich auf die Selbstmedikation und erhöhen das Risiko eines Verkehrsunfalls erheblich..

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Wirkmechanismus und Pharmakokinetik

Zopiclon hat agonistische Wirkungen (dh Verstärker) an BZ1-Benzodiazepin-Rezeptoren, die mit der Freisetzung von GABA zusammenhängen oder gamma-Aminobuttersäure. GABA, das die Erregbarkeit von Neuronen reduziert, ist der hauptsächliche inhibitorische Neurotransmitter des Zentralnervensystems. fördert auch die muskelentspannung.

Dieser Wirkmechanismus entspricht dem von Benzodiazepinen, die seit Jahrzehnten die am häufigsten verwendeten Anxiolytika sind. Beide Arten von Arzneimitteln binden an dieselben Klassen von gabaergischen Rezeptoren, was therapeutische Wirkungen und sehr ähnliche Nebenwirkungen hervorruft.

Zopiclon beeinflusst jedoch die Gehirnwellen im Schlaf weniger als Benzodiazepine. Dieses Medikament verkürzt das Schlafstadium (was erklärt, warum es die Schlaflatenz reduziert), ändert aber nicht die REM-Phase. Auch verlängert die Stufen langsamer Wellen und Phase II, was positiv oder auf jeden Fall nicht zu störend sein kann.

Es ist ein schnelles Absorptionspsychopharmakon, dessen maximale Potenz etwa 2 Stunden nach der Verabreichung eintritt, obwohl die Wirkungen nach 1 Stunde spürbar werden. Die durchschnittliche Lebensdauer variiert zwischen 4,5 Stunden und 7,5 Stunden. deshalb ist wirksam zur Behandlung von frühem Erwachen.

Nebenwirkungen und Nebenwirkungen

Zu den häufigsten Nebenwirkungen des Zopiclonkonsums, die mit dem Zentralnervensystem in Zusammenhang stehen, gehören übermäßiges Schläfrigkeitsgefühl, verminderte kognitive Leistungsfähigkeit (was zu Gedächtnisstörungen, insbesondere im anterograden Bereich, führt), Angstzustände und Symptome Beruhigungsmittel, Muskelprobleme und Koordination.

Andere häufige Symptome sind trockener Mund, erhöhter und verminderter Appetit, Dyspepsie (Verdauungsstörung, die durch Brennen, Schmerzen und Blähungen gekennzeichnet ist), Verstopfung und Mundgeruch. Eine besonders häufige Reaktion auf die Einnahme von Zopiclon ist die Wahrnehmung von ein bitterer und unangenehmer Geschmack im Mund.

Es kann auch Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Herzklopfen, psychomotorische Agitation, Feindseligkeit, Aggression, Albträume, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust, Nesselsucht, Muskelkrämpfe, Parästhesien, Atemnot (Dyspnoe) und vermindertes sexuelles Verlangen geben. Diese Nebenwirkungen sind jedoch weniger häufig als bisher.

Übermäßiger Konsum von Zopiclon kann zu Koma führen denn bei einer hohen Dosis sind die depressiven Wirkungen dieses Arzneimittels auf das Zentralnervensystem sehr signifikant. Wenn jedoch eine andere Beruhigungssubstanz wie Alkohol nicht gleichzeitig konsumiert wird, ist es unwahrscheinlich, dass eine Überdosierung zum Tod führt.