Informationen zu Lupus

Lupus ist eine Krankheit, die viele Teile des Körpers betreffen kann. Es kann die Gelenke, die Nieren, die Haut, das Herz oder das Gehirn betreffen. Bei den meisten Menschen sind nur einige dieser Körperteile betroffen.

In diesem Artikel von PsychologyOnline stellen wir Sie zur Verfügung Informationen zu Lupus.

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1. Was ist Lupus??
2. Was verursacht Lupus??
3. Was sind die Symptome??
4. Wie viele Lupusklassen gibt es??.
5. Hat Lupus wie andere Autoimmunerkrankungen einen psychologischen Auslöser??
6. Können Sie über ein bestimmtes Persönlichkeitsprofil sprechen??
7. Vorher und nachher, obwohl die bisherigen psychologischen Merkmale und die Antwort auf die Diagnose gemeinsame Nenner hätten ...
8. Wie man sich der Diagnose stellt und nicht bei dem Versuch in Ohnmacht fällt.
9. Welche Informationen werden empfohlen, um sie mit Familie, Freunden und dem Rest der Welt zu teilen?
10. Wie wirkt das soziale Stigma, das diese Pathologie belastet??
11. Am Tag danach, welche Variablen ändern sich im Leben einer Person, die an einer chronischen Krankheit wie Lupus oder Multipler Sklerose leidet, ...
12. Nützliche Tipps

Was ist Lupus??

Bei denen, die an Lupus leiden, Etwas Schlimmes passiert mit dem Immunsystem des Körpers. Wir sehen das Immunsystem als eine Armee im Körper mit hunderten Verteidigern (so genannten Antikörpern). Sie verteidigen den Körper gegen Angriffe von außen, gegen Keime oder Viren, sie werden pathogene Erreger genannt.

Auf der anderen Seite in Lupus Das Immunsystem wird zu aktiv und verliert die Kontrolle. Antikörper unterscheiden nicht Gewebe und greifen sowohl die Gesunden als auch die Betroffenen an, Dies führt zu Entzündungen, Schmerzen und Schwellungen in den betroffenen Teilen.

Was verursacht Lupus??

Es ist nicht genau bekannt, was es verursacht und das Immunsystem beeinflusst.

Bei manchen Menschen wird Lupus nach Einwirkung von Sonnenlicht, Infektionen, bestimmten Medikamenten oder anderen Elementen aktiviert, reagiert auch auf hormonelle Veränderungen und psychischen Druck, es gibt viele Auslöser für Aktivitätsphasen dieser Krankheit.

Was sind die Symptome??

Die Symptome unterscheiden sich von Person zu Person. Einige haben eine milde Symptomatologie und andere dagegen mehr.

Dies ist eine schwer zu diagnostizierende Krankheit. Sehr oft wird es mit anderen Pathologien verwechselt. Aus diesem Grund wurde Lupus häufig gerufen “der große Nachahmer”.

Die häufigsten Symptome, die die meisten Anzeichen der Krankheit zeigen, sind.

• Roter Hautausschlag oder Ändern Sie die Farbe des Gesichts, entlang der Wangen und dem Nasenrücken wie ein Schmetterling geformt.
• Sehr schmerzhafte und entzündete Gelenke.
• Unerklärliches Fieber über 38 Grad.
• Schmerzen in der Brust beim Atmen.
• Seltsamer Haarausfall.
• Finger an Händen und Füßen, blass oder violett aufgrund von Kälte oder Anspannung.
• Empfindlichkeit gegenüber der Sonne.
• Geringe Menge an roten oder weißen Blutkörperchen.
• Müdigkeit spüren und dauerhafte Müdigkeit.

Andere Symptome können einschließen, Mundwunden und in den Schleimhäuten, Depression, Wiederholte Fehlgeburten, häufige Nierenprobleme, Knochenprobleme, es ist tatsächlich eine schmerzhafte Krankheit, sowohl in den Knochen als auch in den Muskeln (Myalgie genannt). Diese Symptome sind von größerer Bedeutung, wenn sie alle zusammen sind. Viele Menschen mit Lupus sehen gesund aus, es ist nicht wirklich eine Krankheit “sehen” von außen, aber es ist eher still.

Wie viele Lupusklassen gibt es??.

Systemischer Lupus erythematodes. (LES)

Es ist die komplexeste und schwerwiegendste Form der Krankheit. Systemisch bedeutet, dass es jeden Körperteil beeinflussen kann. und jeden Teil des Körpers beeinflussen. Diese Klasse kann mild oder ernst sein. Unbehandelt kann es zu einer Schädigung der inneren Organe kommen.

Lupus Discoide

Das ist der Lupus wirkt auf die Haut, mit rötlichen Flecken, die sich dann in violette Töne verwandeln, manchmal Narben hinterlassen und sich auf dem Körper ausdehnen.

Medikamentöser Lupus

Es wird durch einige Medikamente ausgelöst, Menschen, die von dieser Art Lupus betroffen sind, haben normalerweise die schwächsten Symptome und sind nicht so ernst.

Das Wichtigste ist, diesen Lupus zu kennen, Heutzutage gibt es Behandlungen und es ist wichtig, immer einen gut behandelnden Arzt und einen guten Psychologen zu haben, die dem Patienten und seiner Familie während des Krankheitsverlaufs helfen, da er Aktivitätsphasen und Ruhephasen und Erholungsphasen (Plateau) hat. Lernen und kennen Sie die Pathologie, um zu helfen, Lupus ist behandelbar und Sie können mit der Krankheit eine gute Lebensqualität haben. Bei schwangeren Frauen mit Lupus gelten sie als Risikoschwangerschaften, sie müssen von einem Facharzt eingenommen werden.

Hat Lupus wie andere Autoimmunerkrankungen einen psychologischen Auslöser??

Die Antwort lautet ja Stress, Abneigungen, starke Emotionen, Alltagsprobleme können Einfluss haben in einer solchen Weise, dass sie bei dieser Art von Krankheiten zum Sprießen kommen, da jede Krankheit dazu führt, dass wir unseren Lebensstil sogar überdenken, eine Chronik, in der die Diagnose eine Chronik ist, in der die Diagnose Gefühle der Hilflosigkeit, des Zorns und der Angst erzeugt Verzweiflung, Gefühl der Hilflosigkeit, um diese Situation zu lösen In manchen Fällen ist es absolut unmöglich, den kostbaren Gesundheitszustand zu akzeptieren und zuzugeben.

Wenn die Krankheit chronisch ist, unsere Fantasie SELBSTSICHERHEIT, UNABHÄNGIGKEIT Sie fallen auseinander und wir können nicht akzeptieren, dass wir fehlbar sind.

Können Sie über ein bestimmtes Persönlichkeitsprofil sprechen??

Ich würde nicht sagen, dass es seit dieser Krankheit ein spezifisches Persönlichkeitsprofil gibt, wie Sie wissen greift jeden Patienten anders an und verhält sich bei jedem auf unterschiedliche Weise, es ist auch gut zu klären, dass Frauen im Allgemeinen stärker betroffen sind als Männer.

Wenn bekannt ist, dass eine der vorherrschenden psychologischen Folgen dieser Art von Krankheit die ist Depression. 40% der Patienten mit Lupus leiden darunter. Fünfunddreißig Prozent der Patienten, die in die Abteilung der Patienten eintreten, die in der Abteilung Psychoneuroimmunodermatologie des Hospital de Clínicas ankommen, stellen als gehemmte Störungen Grundstörungen dar und die Manifestationen haben ähnliche somatische Symptome, Identifizierung (Verwirrung der Rollen usw.), bestimmte Feindseligkeiten Affektive, selbstvorwürgende und selbstzerstörerische Verhaltensweisen, Überreaktionen sozialer Isolation oder übermäßiges Fürsorgeverhalten gegenüber anderen, und sie manifestieren sich in der Regel mit Müdigkeit und Schlafstörungen. Die anhaltende Verbindung zwischen Depression und Lupus während des Ausbruchs und des Krankheitsverlaufs wird durch Schlafstörungen, Müdigkeit, Motivation und ein geringes Selbstwertgefühl ergänzt. Dies führt zu einem ständigen Teufelskreis. Daher ist die Persönlichkeit kein gemeinsamer Nenner als die psychische Reaktion, die die Krankheit auslöst.

Vorher und nachher, obwohl die bisherigen psychologischen Merkmale und die Antwort auf die Diagnose gemeinsame Nenner hätten ...

Wenn eine chronische Erkrankung diagnostiziert wird, gibt es emotionale Reaktionen, die sehr bewegend sind, und es gibt sehr bewegende emotionale Reaktionen, die während der gesamten Behandlung auftreten. Der sogenannte Anpassungsstress beginnt.

URSACHEN

Fehlende Heilung im Moment. Unvorhersehbare Entwicklung der Krankheit. Schwankender Verlauf davon. Um eine Krankheit zu sein, an der normalerweise mehrere Organe und / oder Systeme unseres Körpers beteiligt sind, ist eine Behandlung durch mehrere Spezialisten und eine ständige Pilgerreise erforderlich.

FOLGEN

Unsicherheit in die Zukunft, Wir wissen nicht, was uns erwartet, wenn eine andere Krise auftaucht, Zweifel an Medikamenten entstehen, Angst vor einer dauerhaften Behinderung, Veränderungen, die in das Leben einbezogen werden müssen. In Ermangelung konkreter Lebensprojekte entwerten wir uns. Senken Sie unser Selbstwertgefühl Angst, die Gefühle unserer Mitmenschen zu verlieren, weil unser Aussehen durch Drogen verändert wird, Krisen unvorhersehbar sind, unsere Energie nachlässt, wir verlieren Arbeitsmöglichkeiten, unsere Stärke ist nicht gleich. Trend zur Isolation. Verwirrung Veränderung des familiären Umfelds.

Wie man sich der Diagnose stellt und nicht bei dem Versuch in Ohnmacht fällt.

Grundsätzlich müssen wir akzeptieren, dass das Leben uns manchmal nicht das gibt, was wir erwarten, und dass dies unfair und zuweilen traurig ist und von uns abhängt. Die Art und Weise, wie wir mit den Problemen konfrontiert werden, denen wir gegenüberstehen, kann es erträglicher machen Leben und GANevadero, wir müssen uns dem Leben stellen und GEWINNEN. Es ist sehr wichtig zu wissen, dass ... Wir sind alle glücklich des Glücks... auf unserem Weg gibt es immer Schwierigkeiten, aber wir müssen uns darauf verlassen können, dass wir sie bei allen chronischen Krankheitseinflüssen und vielem vermeiden können ATTITUDE mit denen wir unserem Leben folgen.

Unterstützen wir uns in unserer Familie, suchen Sie Unterstützung, bitten Sie um Hilfe, wenn wir sie brauchen, die uns nicht schwächer machen wird. Im Gegenteil, sie wird uns in unserem Kampf helfen, die größte Unterstützung ist die Zuneigung und das Wissen WIR SIND NICHT DER EINZIGE, DER LUPUS LEIDET.

Welche Informationen werden empfohlen, um sie mit Familie, Freunden und dem Rest der Welt zu teilen?

Es ist sehr wichtig, dass sowohl der Patient als auch seine Familie über alle Variablen der Erkrankung, ihre Prognose, Diagnose und die Auswirkungen der Medikamente informiert sind, die Sprossen erkennen und mit ihren Angehörigen besprechen können, wenn sie sich schlecht fühlen Bitte um Hilfe Die Eindämmung unserer Zuneigungen ist eine große Linderung. Unsere Zuneigung ist eine große Linderung für unsere Beschwerden.

Es wird auch dringend empfohlen, dass unsere engsten Angehörigen, Ehemann, Kinder, Eltern, uns zusammen mit dem Psychologen bei den Beratungen des Arztes und anderer Spezialisten begleiten, dies hilft ihnen, uns besser zu verstehen und einzudämmen, um sie dann zu eliminieren Zweifeln und Ängsten, vergessen wir nicht, dass dies eine ganze Familie betrifft, da sie unseren Lebensrhythmus radikal verändert.

Wie wirkt das soziale Stigma, das diese Pathologie belastet??

Eigentlich ist sozial wenig über Lupus bekannt, die Gesellschaft neigt dazu, all diejenigen zu diskriminieren, die "normal, gesund, süß usw." nicht berücksichtigen. Dies ist jedoch größtenteils auf Unkenntnis des Themas zurückzuführen, natürlich ist dies ein Unbehagen für die Kranken, aber es ist in uns zu wissen WAS WIR VIEL SIND und wir sind nicht nur ein Container, sondern der Inhalt ist es wert. Ich denke, in dem Ausmaß, in dem ich den Inhalt denke, denke ich, dass, wenn viele Menschen beginnen, ihre Mentalität in dieser Hinsicht zu ändern, viele Dinge von den Beziehungen im Allgemeinen abweichen werden.

Am Tag danach, welche Variablen ändern sich im Leben einer Person, die an einer chronischen Krankheit wie Lupus oder Multipler Sklerose leidet, ...

Bei einer chronischen Krankheit ist es wichtig zu lernen WIE SIE MIT IHNEN BEKOMMEN, Wir müssen akzeptieren, dass dies für den Rest unseres Lebens bei uns sein wird. Wir müssen mit all den Symptomen, die wir manifestieren, aufpassen und sofort zum Arzt gehen. Wir müssen lernen, die Krankheit und ihre Auswirkungen in der Tiefe kennenzulernen dass, wie wir schon gesagt haben, jeder Mensch anders wirkt, berücksichtigen Sie alle Hinweise und beschaffen Sie sich mit einem POSITIVE HALTUNG eine gute Lebensqualität.

Akzeptieren Sie die körperlichen Veränderungen, die diese Krankheit mit sich bringt, und passen Sie sich dem bestmöglich an. Ich denke, wir müssen behaupten, dass wir trotz allem immer noch wir selbst sind.

Nützliche Tipps

Dies wurde der Lupus Association of Oklahoma entnommen, die von Jane Bozarth verfasst wurde. Ich denke, es ist sehr wichtig, dies zu berücksichtigen, da ich als Patient von Lupus und als Fachmann anderen Menschen, die an dieser und anderen chronischen Krankheiten leiden, geholfen hat.

Vertiefen Sie das Wissen über die Krankheit

• Lernen Sie die Anzeichen und Symptome kennen, dass die Krankheit aktiv ist.
• Denken Sie daran, dass sich Lupus von Person zu Person unterscheidet.
• Ermutigen Sie unsere Familie und Freunde, mehr Wissen über die Krankheit und mehr über die Krankheit und ihre Auswirkungen zu haben.
• Bitte um Hilfe
• Vermeiden Sie körperlichen und psychischen Stress so weit wie möglich.
• Berücksichtigen Sie die Ruhezeiten in unseren Zeitplänen.
• Halten Sie uns innerhalb unserer Toleranzstufen aktiv.
• Angenommen, a POSITIVE HALTUNG.
• Es gibt eine bessere Zukunft
• Kehren Sie nicht zu schnell zu den täglichen Aktivitäten zurück, nachdem Sie eine Phase mit hohem Stress oder Ausbruch durchlaufen haben.
• Schäme dich nicht für die Krankheit oder ihre Symptome.
• Sprechen Sie nicht immer über dasselbe Problem.
• Lassen Sie nicht zu, dass Lupus der Mittelpunkt unseres Lebens ist AKZEPTIEREN das ist ein Teil davon.
• Vergessen Sie nicht, dass unser familiäres Umfeld auch unter Stress steht, wenn wir uns schlecht fühlen.
• Nicht isolieren.
• Gewöhnen Sie sich nicht daran, weniger zu tun, als wir können.
• Fühlen Sie sich nicht schuldig, wenn Sie Zeiten haben, in denen wir uns schwach oder deprimiert fühlen.

WIR VERSENDEN NIE HOFFNUNG ... DAS LEBEN IST WUNDERBAR.