Bálint-Syndrom Ursachen, Symptome und Behandlung

Das visuelle System ist eines der wertvollsten Sensorsysteme, die für den Menschen entwickelt wurden. Dank ihm sind wir in der Lage, das Vorhandensein der verschiedenen Elemente unserer Umgebung zu erkennen sowie deren Form, Proportionen und Position im Raum und in Bezug auf uns zu ermitteln.

Manchmal kann dieses System jedoch aus irgendeinem Grund beschädigt werden, oder die Gehirnbereiche, die für die Verwaltung oder die Interpretation der daraus abgeleiteten Daten verantwortlich sind, können dies tun. Eines der medizinischen Probleme oder Syndrome, die aus Hirnverletzungen resultieren können, ist Bálint-Syndrom.

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Balint-Syndrom: Was ist das??

Das sogenannte Bálint-Syndrom ist ein medizinisches Bild, das durch Hirnverletzungen hervorgerufen wird und gekennzeichnet durch das Vorhandensein verschiedener Veränderungen, die mit der Steuerung des visuellen Systems zusammenhängen, die die anpassungsfähige Verwendung des Systems behindern oder sogar verhindern, wobei die optische Ataxie, die okulomotorische Apraxie, die Wahrnehmungsprobleme und die daraus abgeleiteten Schwierigkeiten wie visuelle Agnosie hervorgehoben werden. Dies kann zu schweren Verletzungen des täglichen Lebens der Person führen, wodurch ein Großteil der Funktionalität verloren geht.

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Grundsymptome

Insbesondere ist dieses Syndrom dadurch gekennzeichnet, dass diejenigen, die daran leiden, eine optische Ataxie haben, dh die Unfähigkeit, die visuellen Informationen und die Bewegung der Hände korrekt zu koordinieren. Das Subjekt kann keine Aufgaben ausführen, für die diese Koordination erforderlich ist, obwohl seine visuelle Wahrnehmung und sein motorisches System ordnungsgemäß getrennt voneinander arbeiten.

Es tritt auch eine okulomotorische Apraxie auf, die sich in diesem Fall auf die Unfähigkeit bezieht, den Fokus der visuellen Aufmerksamkeit aufgrund der Abwesenheit oder Verminderung der willkürlichen Kontrolle der Augenaktivität zu verändern. Der Blick bleibt an einem Punkt fixiert und es ist schwierig oder unmöglich, ihn zu ändern, unabhängig davon, ob die Stimulation an einem anderen Punkt des Gesichtsfeldes vorliegt oder ob er unberechenbare Bewegungen zeigt.

Ein weiteres der Hauptsymptome des Bálint-Syndroms ist Simultanagnosie, bei der das Subjekt nicht mehr als ein Objekt gleichzeitig beobachten kann ohne dass die vorherigen aus dem Wahrnehmungsfeld verschwinden. Das Subjekt hat ernsthafte Schwierigkeiten bei der Erfassung komplexer visueller Stimulation, die er möglicherweise nicht versteht. Darüber hinaus ist es üblich, dass im Weltraum ein hohes Maß an Desorientierung herrscht.

Schließlich ist es auch üblich, Veränderungen wie visuelle Agnosie zu beobachten, bei denen die an diesem Syndrom leidende Person nicht in der Lage ist, das, was sie sehen, zu verstehen oder zu erkennen, was zu Phänomenen wie Prosopagnosie oder fehlender Gesichtserkennung führen kann..

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Ursachen dieses Syndroms

Das Bálint-Syndrom wird hauptsächlich durch das Vorhandensein von verursacht bilaterale Hirnverletzungen bei dem beide Parietallappen betroffen sind, insbesondere in den Kontaktbereichen mit dem Okzipital. Zwischen diesen Zonen befindet sich der Winkelgyrus, der zu kognitiven Veränderungen, Orientierungslosigkeit und Assoziationsproblemen zwischen Sprache und Bild führen kann.

Die Ursachen dieser Verletzungen können vielfältig sein, von der Anwesenheit von Schlaganfällen bis hin zu traumatischen Hirnverletzungen das betrifft diese Bereiche. Darüber hinaus können Fälle gefunden werden, die durch neurodegenerative Erkrankungen wie Demenz hervorgerufen werden. Es tritt auch gelegentlich bei Komplikationen auf, die von der HIV-Infektion herrühren, sowie bei der Prion-Krankheit.

Funktionsänderungen bei Patienten

Personen mit Bálint-Syndrom haben ernsthafte Probleme, um ihren normalen Alltag fortzusetzen. Sie haben Schwierigkeiten, Vision und Motorik zu koordinieren kann nicht richtig wahrnehmen, was sie umgibt. Aspekte wie Ankleiden oder Füttern sind in manchen Fällen sehr kompliziert, ebenso wie jede Aktivität, die Feinmotorik und Sehvermögen erfordert. Alphabetisierung ist schwierig oder unmöglich, ebenso wie das Fahren oder der Umgang mit empfindlichen Maschinen. Manchmal kann es bei Agnosie zu kommunikativen Problemen kommen oder die Schwierigkeit, Konzepte mit den entsprechenden Bildern zu verknüpfen.

Da es in der Regel abrupt erscheint, ist es außerdem eine wichtige Unterbrechung Es kann schwerwiegende psychologische Auswirkungen haben, Es ist nicht ungewöhnlich, Angstzustände, Angstzustände und sogar Depressionen zu erleben.

Behandlung

Das Bálint-Syndrom ist das Ergebnis einer schweren Gehirnverletzung Die Behandlung dient der Verbesserung und dem Versuch, die verlorenen Funktionen wiederherzustellen aus der Rehabilitation. In den meisten Fällen wird ein auf Beschäftigungstherapie ausgerichteter Ansatz (entweder durch traditionelle Mittel oder durch den Einsatz neuer Technologien) angewandt, der es dem Patienten ermöglicht, seine Schwierigkeiten zu reduzieren und seine Fähigkeiten sowie Beratung und Behandlung zu verbessern. psychologisch in den erforderlichen Fällen.

Es ist möglich, eine bestimmte Erholung zu erreichen Dies hängt jedoch von der Art der Verletzung ab, die das Syndrom verursacht hat, dem Zustand der beschädigten oder isolierten Neuronen und dem Einsatz von Strategien zur Wiederherstellung oder Kompensation oder den typischen Funktionen der verletzten Bereiche.

Literaturhinweise:

• Clavagnier, S. (2007). Balint-Syndrom: Desorientiertes Sehen. Verstand und Gehirn. 22.

• Feinberg, T.D. und Farah, M.J. (1997). Verhaltensneurologie und Neuropsychologie. New York: McGraw-Hill.

• Rodríguez, I. P .; R. Moreno und C. Flórez (2000). Augenmuskelstörungen beim Balint-Syndrom: Computergestützte Beschäftigungstherapie. Motor Magazine, 6; 29-45. Complutense Universität von Madrid.