Pflege der Pflegepersonen

Der Artikel versucht, eine Revision der bestehenden Bibliographie und der seit der Psychiatriereform in den 1980er Jahren eingetretenen Änderungen vorzunehmen, in denen eine Dezentralisierung der Gesundheitsversorgung und eine umfassende Behandlung mit Aspekten vorgenommen wurden zusammen mit bestehenden medizinischen und psychologischen.

Die Geschichte wird analysiert mit dem sich daraus ergebenden Wandel der sanitären und außerirdischen Systeme, den Auswirkungen auf die Pflege der Pfleger und der Hilfe, mit der sie sich Tag für Tag finden. Schließlich werden verschiedene Assoziationen und Schlussfolgerungen vorgeschlagen. Lesen Sie weiter Online-Psychologie, um mehr darüber zu erfahren Pflege der Pflegepersonen.

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1. Was ist die Geschichte der Betreuer?
2. Welches Profil hat der Betreuer?
3. Welche Konsequenzen hat die Desinstitutionalisierung für die Bezugspersonen?
4. Was sind die Auswirkungen der Pflege?
5. Welche Hilfe haben die Betreuer??
6. Formale Unterstützung für Pflegekräfte
7. Bildungsprogramme für Betreuer
8. Kennen Sie einige Assoziationen??
9. Schlussfolgerungen

Was ist die Geschichte der Betreuer?

Mit Psychiatrische Reform und die Transformationsprozesse der psychiatrischen Versorgung, die in unserer Gemeinde im Jahre 1983 abläuft, werden Familienangehörige zu Pflegern, die ein wesentliches Element in der Gemeindepflege von Menschen mit schweren psychischen Störungen sind.

Wir befinden uns jetzt in einem heiklen Moment, in einem Moment der Anpassung an die neuen Anforderungen, die auch in den Daten von bestätigt werden WHO, Ein Viertel der Patienten, die in ein Gesundheitszentrum kommen, tut dies im Allgemeinen für ein Problem im Zusammenhang mit der psychischen Gesundheit.

In der Jahrzehnt der 60er und 70er Jahre in Europa Es wurden Forschungen und Bibliographien entwickelt, die die Dezentralisierung der Hilfe und die Einkommenssenkung in psychiatrischen Krankenhäusern empfahlen. In Spanien bauten wir jedoch weiterhin Zentren auf, in denen das Sorgerecht für Insassen die medizinische Gesundheitsversorgung und die Rechtssicherheit dominierte.

Im Jahr 1975 wurde die "Bericht an die Regierung der interministeriellen Kommission für Gesundheitsreform"Wenn die Merkmale der psychiatrischen Versorgung angesprochen werden, heißt es, dass" innerhalb einer zerfallenen, chaotischen und anachronistischen Gesundheitsversorgung der Zustand der Unterentwicklung und Unzulänglichkeit des psychiatrischen Sektors hervorsticht, der die Rolle von Cinderella darstellt "(Kommission Interministerial, 1975)

Nachdem 1983 die Ministerkommission für psychiatrische Reform geschaffen worden war, soll sie zum Ausdruck bringen, dass psychische Gesundheit nicht ohne ein allgemeines Wohlbefinden, das bio-psychosoziale Aspekte einschließt, nicht vorstellbar ist. In dem im April 1985 von der vorgenannten Kommission erarbeiteten Bericht heißt es: "Es wird die Entwicklung von Rehabilitations - und sozialen Reintegrationsdiensten empfohlen, die notwendig sind, um die Probleme der Person mit psychischen Erkrankungen umfassend zu versorgen und die notwendige Koordinierung mit dem Krankenhaus zu erreichen Sozialdienste ".

Am 25. April 1986 legt Artikel 20 des Allgemeinen Gesundheitsgesetzes die allgemeine, universelle und freie Natur psychiatrischer Dienste fest. In den psychiatrischen Krankenhausstationen allgemeiner Krankenhäuser sollte eine Reform gefördert werden, indem Rehabilitations- und soziale Reintegrationsdienste entwickelt und Strukturen außerhalb des Krankenhauses ausgebaut werden

Obwohl diese Vorschläge einen theoretischen Fortschritt bei der Behandlung von Patienten mit psychischen Störungen vorsahen, war ihre Umsetzung aufgrund der verfügbaren Ressourcen viel problematischer. In vielen Krankenhäusern wurden jedoch Ressourcen abgezogen, anstatt die Schaffung anderer Alternativen zu fördern Missverständnis der Dezentralisierung der Hilfe.

Heutzutage versteht man, dass es für die Rehabilitation einer psychisch kranken Person nicht ausreicht, ihre Symptome zu kontrollieren, sondern die Entwicklung von Autonomie, sozialen Fähigkeiten, Familie usw..

Mit diesem soziale und familiäre Reintegration von Geisteskranken, erhöht die Qualität der Patienten, jedoch nicht immer die der Familienangehörigen, die als Pfleger fungieren müssen.

¿Wer bildet Familienmitglieder aus?? ¿Wer bereitet sie darauf vor, in angemessener Weise auszuführen, was von ihnen verlangt wird? Die Familie verursacht die Krankheit nicht, sie hat jedoch viele Folgen und ist nicht immer bereit, sich den Problemen zu stellen, die durch eine psychische Erkrankung entstehen können.

In Spanien leben 84% der Patienten mit ihrer Familie. Dies ist normalerweise in Mittelmeerländern, in Irland und in lateinamerikanischen Ländern der Fall. In Europa und Amerika lebt die Mehrheit der Patienten alleine, zu zweit oder in Gruppen und diejenigen, die nicht in Wohnheimen oder Einrichtungen leben können.

Der Rest der Patienten lebt weit weg von seiner Bezugsperson. Familienangehörige oder andere Bezugspersonen, die sich um psychisch Kranke kümmern, können Komplikationen in Bezug auf ihre körperliche Gesundheit, ihre Stimmung (Angst, Angst, Depression), Schlafstörungen usw. haben..

Während der Lebensqualität der Patienten Es hat in den letzten Jahren beträchtliche Aufmerksamkeit erhalten, Studien zu nicht-professionellen Pflegern wie Familienmitgliedern und Verwandten sind selten. Die wenigen systematischen Untersuchungen von Pflegekräften konzentrierten sich tendenziell auf Pflegekräfte von älteren Menschen, chronisch Behinderten und in geringerem Maße auch auf geistig Behinderte (Herman et al., 1994)..

Familienverbände haben Studien mit Fragebögen zur Belastung von Pflegern in den Vereinigten Staaten durchgeführt (Johnson, 1990, Spaniol et al., 1985), in Großbritannien (Atkinsom 1988) und in anderen europäischen Ländern. Zu den jüngsten Highlights gehörte eine vergleichende Studie aus zehn europäischen Ländern, die von EUFAMI, dem Europäischen Verband der Vereinigungen der Geisteskranken, gefördert wurde..

Welches Profil hat der Betreuer?

Obwohl es keinen einzigen Faktor gibt, der von sich aus bestimmt wird die Lebensqualität der Bezugsperson, Trotz der Vielfalt der Persönlichkeiten und der Einflüsse verschiedener Annahmen können Gemeinsamkeiten gefunden werden. Alle Betreuer haben ein ähnliches Schicksal: Ihr Leben wird durch die Übernahme der Verantwortung für ihre psychisch kranken Familienmitglieder bestimmt. Alle haben ähnliche psychische Belastungen und sind ähnlichen situativen Stressursachen ausgesetzt. Seine Freiheit, auf solche Belastungen zu reagieren, ist durch äußere (soziale) Kräfte begrenzt.

Die Hauptfaktoren, die mit dem Modell interagieren die Wahrnehmung der Bezugsperson über ihre Lebensqualität sind:

• Persönliche Merkmale
• Situative Stressoren.
• Soziale Stressoren
• Stressige iatrogene Faktoren.

Die verschiedenen Studien zeigen, dass die Pflegekräfte in der Regel weiblich sind und ein mittleres oder fortgeschrittenes Alter mit wenig oder gar keinem Berufsleben haben. Dieses letzte Merkmal erscheint in zahlreichen Studien als beschreibend, obwohl es logischerweise als Folge des Zeitmangels behandelt werden kann, der aus der Pflege eines psychisch kranken Patienten resultiert..

Diese Daten werden durch Studien bestätigt, die von der IMSERSO an Pflegenden älterer Menschen durchgeführt wurden, einschließlich Patienten mit verschiedenen Arten von Demenz. In dieser Studie bestätigen die Ergebnisse, dass die Mehrheit der Pflegekräfte weiblich ist und mittleren Alters ist. Laut der Studie (INMSERSO, 2005) besteht die Hauptbetreuungsperson, wenn ältere Menschen Hilfe benötigen, in der Regel (84%) im mittleren Alter (M = 53 Jahre), Hausfrau (44%) und in den meisten Fällen einer Tochter ( 50%) oder Ehepartner (16%).

Ähnliche Daten finden sich in der Studie von Escudero et al. (1999), wo 90,4% der Pflegekräfte Frauen sind, 54% Töchter und ein Durchschnittsalter von 59 Jahren haben, obwohl 69% der Pflegekräfte über 64 Jahre alt sind. In den meisten Studien, die in unserem Land durchgeführt werden, ist die Mehrheit der Pflegepersonen im mittleren Alter (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero und Riera, 2004, Bazo und Domínguez-Alcón, 1996, Mateo et al., 2000, Rivera, 2001). )

Schliesslich stützen wir die bisherigen Daten, liefern jedoch neue Erklärungen, finden jedoch die von A. Martínez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz und Grupo Psicost durchgeführten Untersuchungen, in denen der Schluss gezogen wird, dass die Hauptbetreuer Mütter sind Frauen mittleren oder höheren Alters, ohne in den Arbeitsmarkt einzutreten. Obwohl bei soziodemografischen und familiären Veränderungen mit der konsequenten Eingliederung von Frauen in die Arbeitswelt und der Alterung von Pflegekräften die Pflege schizophrener Patienten mittelfristig beeinträchtigt werden kann, ist es schwierig, die Verpflichtungen der Eltern auf Geschwister und Kinder zu übertragen die Übernahme der Lasten der Pfleger durch die Familien der neuen Patienten. Mit zunehmendem Alter ist die Fähigkeit der Bezugspersonen, Patienten wirksam zu helfen, begrenzt, aber sie machen sich Sorgen um sie, sodass die globale Belastung niemals abnimmt.

60% der Bezugspersonen haben ein niedriges Bildungsniveau (d. H. Keine Studien oder Grundstudien), während in der allgemeinen Erwachsenenbevölkerung nur 18,8% keine Studien und 25,1% Primarstudien haben (IMSERSO, 2005). Zahlen sehr ähnlich zu denen aus der Längsschnittstudie “alt werden in Leganés” (Zunzunegui et al., 2002), wo 58,5% der Pflegekräfte keine Grundschule abgeschlossen hatten, und die Studien von Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo und Mayán (1998) und Valles, Gutiérrez, Luquin, Martín und López ( 1998), wo die Betreuungspersonen, die die Grundschule nicht bestanden hatten, 63,71% bzw. 53,3% der Gesamtzahl ausmachten.

Außerdem haben mindestens 58% der Pflegekräfte kein eigenes Einkommen (Llácer et al., 1999). Laut der IMSERSO-Studie (2005) haben 74% der Pflegekräfte keine Erwerbstätigkeit (10% Arbeitslose, 20% Rentner oder Rentner) und 44% Hausfrauen). Tatsächlich ist es schwierig, die Betreuung von Familienmitgliedern mit einem Vollzeitjob zu kombinieren. Es ist daher nicht ungewöhnlich, dass viele Familienmitglieder gezwungen sind, den Arbeitstag zu verkürzen oder gar aufhören zu arbeiten, um sich ganz der Krankenpflege zu widmen. (Aramburu et al., 2001, Artaso, Martín y Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Es ist auch fast unvermeidlich, dass Pflegekräfte, die außerhalb des Hauses arbeiten, Spannungen und Dilemmata zwischen Pflege und Beruf erfahren.

Diese Daten werden jedoch durch geändert die fortschreitende Transformation der Gesellschaft. Die zunehmende Eingliederung von Frauen in die Arbeit, die Abnahme der Geburten und die Veränderung der Beziehungen zwischen Familien und Familien werden - und werden dies auch weiterhin tun -, dass immer mehr Pflegekräfte die Ausübung eines Berufes mit der familiären Fürsorge in Einklang bringen müssen. dass es immer mehr männliche und ältere Pflegekräfte gibt. (Rivera, 2001, Rodríguez, 1994).

Welche Konsequenzen hat die Desinstitutionalisierung für die Bezugspersonen?

Wenn eine Familie die schreckliche Erfahrung sieht, dass ein Mitglied von der Krankheit betroffen ist, ist es offensichtlich, dass die Strukturen und Funktionen der Familie betroffen sind und sie sich trotz dieser 70% erneut anpassen müssen. der Familien verbessern sich in Bezug auf das Funktionieren und die Beziehungen. Andererseits ist ein gewisses Maß an Angstzuständen, Angstzuständen, Angstzuständen und Depressionen für die Krankheitserfahrung unerlässlich, sie wird als normal und sogar als anpassungsfähig angesehen (Navarro Góngora, 1995)..

Der Stress in den Pflegern Dies hängt von einer ersten Einschätzung der bedrohlichen oder schädlichen Situation sowie ihrer eigenen Fähigkeiten bei der Betreuung ihres Familienmitglieds ab. Die Bewertung des Stressors kann positive Gefühle (Zufriedenheit in der Beziehung zum Patienten) oder negative Gefühle (Überlastung oder wahrgenommener Stress) erzeugen. Das heißt, die Betreuungsperson kann sich den Problemen, die mit der Pflege einer Person mit einer psychischen Störung verbunden sind, gegenübersehen oder nicht.

Wenn die Situation als bedrohlich eingestuft wird und der Betreuer nicht über ausreichende Ressourcen verfügt, um damit fertig zu werden, wird er als unter Stress empfunden. Die Bewertung von Stress führt zur Entwicklung negativer emotionaler Reaktionen (z. B. Angstsymptome, depressive Symptome ...). Diese negativen emotionalen Reaktionen können physiologische Reaktionen oder Verhaltensreaktionen auslösen, z. B. zu wenig Ruhe, unzureichende Ernährung, Vernachlässigung des Gesundheitszustands Ärzte kommen für ihre eigenen gesundheitlichen Probleme usw..

Unter extremen Bedingungen können alle oben genannten Faktoren dazu beitragen Auftreten von emotionalen oder körperlichen Störungen. Das heißt, sie erhöhen in dem Subjekt das Risiko einer körperlichen oder psychischen Erkrankung (z. B. Stimmungsstörungen, Angststörungen, Herz-Kreislauf-Probleme, Infektionskrankheiten ...).

Es kann auch der Fall sein, obgleich bei der Pflege älterer Menschen seltener, dass Stressoren als gutartig eingestuft werden oder dass die Pflegeperson das Gefühl hat, mit ihnen fertig zu werden. Dies führt zu positiven emotionalen Reaktionen, die zu gesunden psychischen und körperlichen Reaktionen führen. Es ist theoretisch möglich aber empirisch das am wenigsten übliche.

Es kann einen dritten Fall geben, in dem die Bewertung des Stressors nicht als anstrengend empfunden wird und keine negative emotionale Reaktion hervorruft, das heißt, der Betreuer ist stolz darauf, seine Funktion zu entwickeln, kann aber auf dieselbe Weise seine eigenen Bedürfnisse vernachlässigen (Arbeitseinsatz, Schlafmuster und angemessene Ernährung usw.).

Die in einer gegebenen Situation gegebenen Antworten beeinflussen wiederum die Bewertung und die nachfolgenden Forderungen (nach dem Modell von Schulz, Gallagher-Thompson, Haley und Czaja, 2000)..

Was sind die Auswirkungen der Pflege?

Auswirkungen auf die körperliche Gesundheit

In den Studien zur Gesundheit der Bezugspersonen wurden objektive Indikatoren für die körperliche Gesundheit (Listen mit Symptomen oder Krankheiten, gesundes oder schädliches Gesundheitsverhalten ...), objektive klinische Indikatoren (Werte im Immunsystem, Insulinspiegel, Blutdruck ...) und vor allem subjektive Gesundheitsbewertungen.

Emotionale Auswirkungen

Wenn körperliche Probleme unter Pflegern reichlich vorhanden sind, sind emotionale Probleme nicht weniger. Die Pflege einer höheren Abhängigkeit beeinflusst die psychische Stabilität. Beispielsweise haben Pflegekräfte häufig ein hohes Maß an Depressionen (Clark und King, 2003) und Ärger (Steffen, 2000, Vitaliano, Russo, Young, Teri und Maiuro, 1991)..

Der Prozentsatz klinischer Stimmungsstörungen ist besonders häufig, daher suchen viele Menschen in psychoedukativen Programmen zur Stressbewältigung. Viele Betreuungspersonen zeigen jedoch emotionale Probleme, ohne diagnostische Kriterien für klinische Stimmungsstörungen oder Angstzustände zu erreichen. Sie werden als subklinische Probe ohne fristgerechte Behandlung eingestuft. Dies ist das häufige Auftreten von Symptomen wie Schlafstörungen, Hoffnungslosigkeit, Zukunftssorgen usw. Daher haben Gallagher-Thompson et al. (2000) schlagen vor, 21% der Pflegekräfte mit dem depressiven Subsyndrom zu versorgen, die trotz ihrer emotionalen Beeinträchtigung nicht über die ausreichenden Symptome oder die Intensität verfügen, die erforderlich ist, um eine Diagnose der Gemütsstörung zu erreichen Kriterien der American Psychiatric Association (dh die DSM-Kriterien).

Soziale und familiäre Auswirkungen

Neben körperlichen und emotionalen Problemen erlebt die Hauptbetreuungsperson erhebliche Konflikte und Spannungen mit den übrigen Familienmitgliedern. Diese Konflikte beziehen sich sowohl auf das Verständnis der Krankheit als auch auf die Strategien zum Umgang mit der Familie sowie auf Spannungen im Zusammenhang mit dem Verhalten und der Einstellung, die einige Angehörige gegenüber dem Patienten oder gegenüber der Pflegeperson haben, die sich um sie kümmert..

Positive Auswirkungen

Es ist zwar richtig, dass ein erheblicher Prozentsatz der Pflegekräfte starken Spannungen und emotionalen Störungen ausgesetzt ist. Es muss jedoch bekräftigt werden, dass diese Pflegekräfte oft großen Widerstand zeigen und sogar positive Auswirkungen auf die Pflege haben. Die Betreuungssituationen sind unterschiedlich und das emotionale Wohlbefinden wird nicht bei allen Gelegenheiten beeinträchtigt. Wenn die Pflegeperson über ausreichende Ressourcen und gute Anpassungsmechanismen verfügt, muss die Situation der Pflege des Familienmitglieds nicht unbedingt eine frustrierende Erfahrung sein, und es können sogar einige lohnende Aspekte gefunden werden..

Die positiven und negativen Aspekte der Pflege eines Patienten sind nicht zwei inkompatible Elemente, sie sind nicht zwei entgegengesetzte Punkte eines Kontinuums. Die Forschung hat jedoch herausgefunden, dass diese beiden Aspekte bei den Pflegern nebeneinander bestehen können, obwohl sie unterschiedliche Vorhersagefaktoren haben seines Auftretens.

Die Krankheit selbst ist nicht positiv, sie ist in der Regel eine Quelle des Unbehagens für den Leidenden und für die Menschen, aus denen sich seine Umgebung zusammensetzt, aber dabei können positive Elemente von der Pflegeperson und dem Patienten erfasst werden. in der Fähigkeit, diese Probleme zu überwinden.

Als Betreuer zu sein, bedeutet bei vielen Gelegenheiten wichtige Lektionen für diejenigen, die diese Rolle spielen; Das heißt, Sie lernen, die wirklich wichtigen Dinge im Leben zu schätzen und die unwichtigsten zu relativieren. Sie haben sich im Voraus gekümmert und wissen aus Erfahrung, was dies bedeutet, und macht sie denjenigen näher, die diese Rolle in der Zukunft spielen müssen (Suitor und Pillemer, 1993)..

Welche Hilfe haben die Betreuer??

Zu den am häufigsten verwendeten Hilfsmitteln von Unterstützung für Pflegekräfte Hervorzuheben ist:

• Die formalen Unterstützungsdienste.
• Informative Eingriffe in die Krankheit, ihre Folgen und das Management der verschiedenen Probleme.
• Gegenseitige Hilfsgruppen.
• Die psychotherapeutischen Interventionen

In den meisten Fällen werden Eingriffe von Angehörigen von Menschen mit einer Art psychischer Störung und ihrer Organisation in Vereinen oder von sozio-gesundheitlichen Diensten durchgeführt. sollen über die Störung informieren und Hilfe für eine bessere Verträglichkeit im Alltag bieten.

Formale Unterstützung für Pflegekräfte

Es besteht aus dem Bereitstellung von Community-Diensten vorübergehend die Funktionen informeller Pflegekräfte zur Verfügung stellen. Hier sind die Anrufe “Tageszentren”, “Hauspflegedienst”, “Wohnsitze”, usw. Auf diese Weise a “Erleichterung” an die Menschen, die sich um die Patienten kümmern müssen, und zwar so, dass die vorgenannten Auswirkungen nachlassen und den eigenen Bedürfnissen gewidmet werden.

In den meisten Fällen ist diese formelle Unterstützung nicht einzigartig und dient als Ergänzung zu der von der Pflegeperson angebotenen Pflege “informell” Formelle Dienstleistungen können als Ersatz für informelle Unterstützung betrachtet werden und tragen so zu einer besseren Patientenqualität bei (Montorio, Díaz und Izal, 1995)..

Aus theoretischer Sicht ist diese Unterstützung ideal, das Problem tritt auf, wenn in unserem Land die Anzahl der formellen Unterstützungen, die angeboten werden können, nicht ausreicht, um die Anforderungen zu decken.

Abgesehen von den seltenen sind formelle Dienste oft nur wenig bekannt, aber sie sind nicht verfügbar und zugänglich, sie haben ein hohes Maß an familiärer Abhängigkeit geschaffen oder es gibt nicht genügend Ressourcen, um darauf zuzugreifen andere private Mittel, auf die sie manchmal zurückgreifen müssen, weil es an öffentlichen Dienstleistungen fehlt, obwohl ihre wirtschaftlichen Bedingungen dies nicht zulassen.

Bildungsprogramme für Betreuer

Diese Programme informieren und geben Sie vor, dass Betreuer und Kranke wissen, wie sie verschiedene Probleme angehen. Die meisten von ihnen neigen dazu, sich wieder an die Assoziationen von Verwandten mit irgendeiner Art von Störung zu halten und befassen sich gewöhnlich mit den durchlaufenden Schwierigkeiten, der Diskussion persönlicher Erfahrungen sowie mit möglichen Strategien, um mit den häufigsten Problemen innerhalb der Störung umzugehen. Sie hören jedoch nicht auf, in jedem Fall anders zu sein, obwohl gemeinsame Elemente gemeinsam sind. Der größte Vorteil dieser Maßnahmen ist, dass Familienmitglieder andere Familien in derselben Situation finden, sodass sie sich besser verstanden, angehört und unterstützt fühlen..

Gatz et al. (1998) gehen davon aus, dass nach der Differenzierung von Vereinigung amerikanischer Psychologen Zwischen etablierten und wahrscheinlich effektiven Behandlungen sind Pflegebehandlungen, die pädagogische Elemente enthalten, wahrscheinlich wirksam, um ihre emotionale Belastung zu verbessern.

Derzeit erleichtert der Einsatz neuer Kommunikationstechnologien die Schaffung neuer Formen der gegenseitigen Hilfe. So entwickelten McClendon, Bass, Brennan und McCarthy (1998) eine Unterstützungsgruppe, die miteinander verbundene Computerterminals verwendete, und White und Dorman (2000) verwendeten das Internet, um eine gegenseitige Hilfsgruppe aufzubauen. Auf diese Weise versuchte er, die geografischen Schwierigkeiten, die zur Verfügung stehende Zeit zu lösen, ... den Zugang zu Beratung, Informationen und Unterstützung zu erleichtern.

Kennen Sie einige Assoziationen??

Im Jahr 1976 wurden einige Verwandte von Menschen mit psychischen Erkrankungen Der bereits 1968 einen Vereinigungsversuch unternahm, gründete die Genossenschaft Nueva Vida, die 1981 aufgelöst wurde, um die Psychiatrie und das Leben in Madrid zu werden.

Ebenfalls 1976 in der Provinz Álava wurde das Alavesa-Vereinigung von Verwandten psychischer Patienten ASAFES, das heute noch in Betrieb ist. AREP wurde 1979 in Barcelona gegründet, dem Verein zur Rehabilitation psychisch Kranker, der noch aktiv ist. 1980 wurden ähnliche Vereinigungen in La Coruña, Murcia, Valencia, Teneriffa und La Rioja gegründet.

Im März 1982 schickt Margarita Henkel Thim, Familienmitglied einer Person mit einer psychischen Erkrankung und späterer Präsident von FEAFES, einen Brief an die Lokalzeitung "La Rioja" mit dem Titel "S.O.S. ¿Wo sind die Geisteskranken? ", In die er jeden einlädt, der einen Familienverband gründen möchte, um eine Telefonnummer anzurufen." Es gibt drei Familien, die mich anrufen. Wir wurden ein Vorstand, wir treffen uns weiterhin jede Woche und suchen nach mehr Familien mit Interviews und Beratungen. Es war eine sehr harte Arbeit. Erstens für die Okkulten von Familien und zweitens für das Berufsgeheimnis ", erklärte Margarita Henkel im I Landeskongress der Vereinigungen von Angehörigen von Menschen mit psychischen Erkrankungen, in seinem Artikel "Rollen, die von den verschiedenen Mitgliedern und Ständen der Vereinigungen übernommen werden". Valencia 8 und 9 vom Februar 1984.

Im März 1983 wird die Konstituierende Versammlung mit den Verbänden der Provinzen Álava, Valencia und Murcia des Staatsverbandes der Vereinigungen von Verwandten von psychischen Patienten (FEAFES) gefeiert. Jahre später, im Jahr 1991, wurde das Unternehmen in Spanische Konföderation von Verwandten- und Geisteskrankengruppen umbenannt, da die Zahl der Verbände in den verschiedenen autonomen Gemeinschaften die Gründung autonomer Verbände fördert, die diese Art von föderativer Organisation als zeitnahes und gewinnbringendes Modell bewerten für die interne Koordination, Genehmigung und Kommunikation.

FEAFES wurde gemäß O.M. für nützlich erklärt. vom 18. Dezember 1996.

EUFAMI wurde 1990 während eines Kongresses im belgischen De Haan gegründet, auf dem Fachleute aus ganz Europa ihre Erfahrungen mit Hilflosigkeit und Frustration über den Kampf gegen schwere psychische Störungen austauschten. In diesen Tagen wurde eine gemeinsame Anstrengung gegenseitiger Hilfe und Unterstützung für die Menschen, die sie betreuen, vereinbart. Sie setzen sich dafür ein, das Wohlbefinden der von psychischen Störungen betroffenen Menschen zu verbessern und Anstrengungen und Erfahrungen in ganz Europa auszutauschen.

Schlussfolgerungen

In Anbetracht der bisher belichteten Studien kann gefolgert werden, dass dies die sind auf die Bezugsperson bezogene Variablen diejenigen, die seine Gesundheit am besten erklären. Ein geringeres Selbstwertgefühl, die Verwendung von Vermeidungsmaßnahmen als Bewältigungsstrategie, eine größere subjektive Überlastung, eine geringere Wahrnehmung der positiven Aspekte der Pflege und eine geringere soziale Unterstützung sind mit größeren Gesundheitsproblemen bei der Pflegeperson verbunden.

Die Ergebnisse zeigen jedoch, dass sie unabhängig von der soziokulturellen Bezugsgruppe die sind Merkmale der Bezugsperson und nicht der Kontext der Pflege, der die emotionalen Probleme der Pflegekräfte am besten erklärt. Es scheint jedoch, dass es in unseren Ländern notwendig ist, den Einfluss der Pflege auf die körperliche und geistige Gesundheit der Pflegekräfte weiter zu untersuchen.