Meine chronische Krankheit ist unsichtbar, nicht imaginär

Wir leben in einer Gesellschaft, in der chronische Krankheiten unsichtbar bleiben. Wir sprechen von Realitäten so hart wie Fibromyalgie, was für viele die imaginäre Krankheit ist, mit der man seine Arbeitsausfälle rechtfertigt. Wir müssen die Mentalität ändern: Es besteht keine Notwendigkeit für eine Wunde, die wir sehen können, damit das Leiden authentisch ist.

Nach Angaben der "Weltgesundheitsorganisation" (WHO) machen chronisch sozial unsichtbare Krankheiten (ECSI) fast 80% der gegenwärtigen Beschwerden aus. Wir sprechen zum Beispiel über psychische Erkrankungen, Krebs, Lupus, Diabetes, Migräne, Rheuma, Fibromyalgie ... Schwächende Beschwerden für diejenigen, die darunter leiden, und die auch kranke Menschen dazu zwingen, sich einer Gesellschaft zu stellen, die dazu verwendet wird, ohne zu wissen zu urteilen.

"Am Ende des Tages können wir viel mehr stehen, als wir denken"

-Frida Khalo-

Mit einer chronischen Krankheit zu leben, bedeutet, eine Reise so langsam wie einsam zu machen. Der erste Teil dieser Reise ist die Suche nach einer endgültigen Diagnose für "Alles was mir passiert". Es ist nicht leicht. In der Tat, Es kann Jahre dauern, bis es der Person gelingt, das zu benennen, was seinen Körper bewohnt. Später, nachdem die Krankheit angenommen wurde, kommt die komplexeste Sache: Würde finden, Lebensqualität mit Schmerzen als Reisebegleiter.

Wenn wir soziales Unverständnis und mangelnde Sensibilität hinzufügen, werden wir verstehen, warum Manchmal kommt die Depression zu der Primärerkrankung hinzu. Vergessen Sie andererseits nicht, dass ein großer Teil der von chronischen Krankheiten Betroffenen Kinder sind.

Es ist ein relevantes Thema und tief in der Gesellschaft, über das nachgedacht werden muss.

Ich habe eine chronische Krankheit, die Sie nicht sehen, aber das ist echt

Viele Menschen, die an einer chronischen Krankheit leiden, haben manchmal das Bedürfnis, ein Zeichen zu tragen. Ein Etikett mit sehr großen Buchstaben, die erklären, was mit ihnen passiert, damit der Rest es verstehen kann. Um diese Realität besser zu verstehen, geben wir Ihnen ein Beispiel.

María ist 20 Jahre alt und geht mit dem Auto zur Schule. Parken Sie im Raum für Behinderte. Nimm später einen Regenschirm, um in dein Klassenzimmer zu gelangen. Sehen Sie eines Tages Ihr freigegebenes Bild in sozialen Netzwerken. Die Leute machen sich über sie lustig, weil sie exzentrisch ist, weil sie in einem Regenschirm geht. Außerdem beleidigen sie sie, weil sie es getan hat "Das große Gesicht" Im Behindertenbereich zu parken, sieht so gut aus: zwei Beine, zwei Arme, zwei Augen und ein schönes Gesicht ...

Nun, Tage später, María ist gezwungen, mit ihren Klassenkameraden zu sprechen: Sie hat Lupus. Die Sonne reaktiviert die Krankheit und trägt zwei Prothesen in den Hüften. Seine Krankheit ist für das Auge nicht sichtbar, aber sie ist da, verändert sein Leben und fordert ihn jeden Tag dazu heraus, stärker und mutiger zu sein.

Jetzt ... Wie man lebt, ohne ständig seinen Schmerz zu beschreiben, ohne bei jedem Schritt die Gesichter von Skepsis oder Mitgefühl zu ertragen?

Maria will nicht jeden Moment sagen, was mit ihr passiert. Sie wollen keine besondere Behandlung, Sie wollen nur Respekt und Verständnis. Seien Sie in einer Welt normal, in der das Besondere verdichtet wird. Weil "Wenn jemand krank ist, sollte es bemerkt werden, es sollte gesehen werden und kann darauf hingewiesen werden".

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Unsichtbare Krankheiten und die emotionale Welt

Der Grad der Erwerbsunfähigkeit jeder chronischen Krankheit variiert von Person zu Person. Es wird diejenigen geben, die mehr Autonomie haben, und es wird auch diejenigen geben, die ihrerseits je nach Tag mehr oder weniger funktional sein können. In diesem letzten Fall hat die Person Momente, in denen die Krankheit ihn einnimmt, und Momente, in denen er sich, ohne zu wissen, warum er sich von der Krankheit befreit fühlt.

Es gibt eine gemeinnützige Organisation namens "Invisible Disabilities Association" (IDA). Seine Aufgabe ist es, die Person mit einer "unsichtbaren Krankheit" mit ihrer engsten Umgebung und mit der Gesellschaft selbst aufzuklären und zu verbinden. Etwas, das aus dieser Verbindung klar ist, ist das Das Leben mit einer chronischen Krankheit ist selbst in der Familie oder in der Schule ein Problem.

Viele jugendliche Patienten erhalten zum Beispiel manchmal Vorwürfe aus ihrer Umgebung Sie glauben, dass sie ihre Krankheit einsetzen, um ihre Verpflichtungen nicht zu erfüllen. Seine Müdigkeit beruht nicht auf Faulheit. Ihr Schmerz ist keine Entschuldigung dafür, nicht zur Schule zu gehen oder keine Hausaufgaben zu machen. Solche Situationen können dazu führen, dass die Person allmählich von ihrer Realität getrennt wird, bis sie, wenn möglich, noch unsichtbarer wird.

Die Wichtigkeit, emotional stark zu sein

Niemand hat seine Migräne, ihren Lupus, seine bipolare Störung ausgewählt ... Weit davon entfernt, das, was das Leben zu bieten hat, aufzugeben, gibt es nur eine Option. Angenommen, kämpfen, durchsetzungsfähig sein und trotz Schmerzen oder Angst jeden Tag aufstehen.

• Eine chronische Erkrankung setzt voraus, dass viele Begleiterscheinungen angenommen werden müssen. Einer von ihnen akzeptiert, dass wir irgendwann beurteilt werden. Wir müssen uns mit angemessenen Bewältigungsstrategien vorbereiten.

• Wir sollten nicht zögern zu sagen, was mit uns passiert, um unsere Krankheit zu definieren. Das Unsichtbare muss sichtbar gemacht werden, damit die Menschen um uns herum bewusst werden. Es wird Tage geben, an denen wir alles können und Momente, an denen alles möglich ist. Wir sind jedoch immer noch gleich.

• Wir müssen auch unsere Rechte verteidigen können. Sowohl bei der Arbeit als auch bei Kindern in Schulen.

• Neurologen, Rheumatologen und Psychiater empfehlen etwas Wesentliches: Bewegung. Du musst dich mit dem Leben bewegen und jeden Morgen aufstehen. Obwohl der Schmerz uns gefangen nimmt, müssen wir uns an eine Sache erinnern. Wenn wir aufhören, kommt Dunkelheit, negative Emotionen und Niedergeschlagenheit ...

Abschließend muss klar sein, dass die Betroffenen, die von chronisch sozial unsichtbaren Krankheiten betroffen sind, kein Mitgefühl brauchen. Auch nicht, dass wir ihnen eine Gunstbehandlung gewähren. Das einzige, was sie fordern, ist Empathie, respektvolle Rücksichtnahme ... Weil Manchmal sind die intensivsten, wunderbarsten oder verheerendsten Dinge wie Liebe oder Schmerz für die Augen nicht sichtbar. 

Wir sehen sie nicht, aber sie sind da.

Fibromyalgie: Der Schmerz, den die Gesellschaft nicht sieht oder versteht Leidende Fibromyalgie ist etwas sehr Schweres: Ich weiß nicht, wie ich heute aufwache und ob ich mich bewegen kann. Was ich weiß ist, dass ich nicht vorgebe, ich leide an einer chronischen Krankheit. Lesen Sie mehr