7 Dinge über das Down-Syndrom, die wir wissen müssen

Zehntausende Menschen in Spanien und Millionen auf der ganzen Welt haben dies Down-Syndrom, einer der sein Hauptursachen für geistige Behinderung und die häufigste genetische Störung des Menschen. Trotzdem kennen die meisten von uns weiterhin einige fehlerhafte und veraltete Vorurteile über dieses Syndrom.

Die Integration von Menschen mit Down-Syndrom in der Gesellschaft hat in sehr kurzer Zeit stark zugenommen und sich verbessert, obwohl es immer noch eine Reihe von Vorurteilen gibt, die weit davon entfernt sind, jedermann zu helfen, viel Schaden anrichten können. Diese Situation erzeugt das manchmal Das soziale Umfeld ist immer noch ein schwieriger Ort für Menschen mit DS und ihre Familien.

Das Down-Syndrom definiert nicht Elisa oder Juan oder Eva oder Marcos ... Das Down-Syndrom definiert nur die Personen, die dazu beitragen, die Vorurteile, die die Menschen um sie herum haben, absichtlich zu verbreiten und zu verbreiten..

Was wir über das Down-Syndrom nicht wussten

Wir alle wissen, dass eine mehr und besser informierte Gesellschaft zu einer einladenderen Gesellschaft wird. Deshalb bringe ich diesen Artikel mit den 7 Merkmalen des Down-Syndroms, die wir kennen müssen, und unterstützesodiese Veränderung voller Liebe und wahres Wissen von und für die Menschen, die darunter leiden.

1. Alles beginnt, wenn das Sperma das Ei befruchtet

Down-Syndrom (SD) tritt auf, wenn das Ei oder das SpermaWenn er befruchtet ist, hat er eine Kopie jedes Chromosoms, mit Ausnahme von Chromosom 21, das eine weitere Kopie besitzt. Aus diesem Grund, Das befruchtete Ei hat zwei Kopien jedes Chromosoms, mit Ausnahme von 21, die drei Kopien haben werden. Daher auch die SD genannt werdenoder Trisomie 21.

2. Nichts, was getan wird, kann vermieden werden

Der SD hat seinen Ursprung in der Schaffung von Geschlechtszellen, vor der Empfängnis So weit wie Alles, was wir während der Schwangerschaft tun oder nicht tun, kann den SD produzieren oder heilen.

3. Der Name dieses Syndroms trägt den Nachnamen der Person, die es entdeckt hat

Das Down-Syndrom erhält seinen Namen nicht, weil die intellektuelle Kapazität der Person, die darunter leidet, unter dem Niveau liegt, sondern weil der Arzt der im neunzehnten Jahrhundert beschrieben und studiert wurde das Syndrom John Langdon Down genannt.

4. Das Down-Syndrom wurde als Mongolismus bezeichnet

John L. Down rief auch das Syndrom an Mongolismus, Da man dies lange Zeit wusste, glaubte man damals, dass die mongolische Rasse weniger Entwicklung hatte und daher auch weniger intelligent war. Aufgrund dieser Verwendung reichte die Mongolei einen Antrag bei der WHO (World Health Organization) ein. 1965 wurde die Unzulässigkeit des Begriffs Mongolismus erkannt und zum Down-Syndrom gewechselt.

"Wenn Sie Mongolisch sagen, beleidigen Sie nicht. Sie diskriminieren ".

-ASDRA (Down-Syndrom-Vereinigung)-

5. Moderate und milde Retardierung

Vor einigen Jahren wurde angenommen, dass der IQ der meisten Menschen mit DS zwischen 25 und 55 lag, was eine Verzögerung zwischen mäßig und schwer bedeutet. Es wurde nun bestätigt, dass der IC der Mehrheit zwischen 40 und 70 liegt, was gleich ist Verzögerung zwischen mäßig und mild.

6. Viele diagnostizierte Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert

Viele der Menschen, bei denen DS diagnostiziert wurde, wurden in Pflegeheimen und bis in die 70er Jahre interniert, sein Leben dort zu verbringen, ohne eine Ausbildung oder die Voraussetzungen für ein angemessenes persönliches und körperliches Wachstum als Menschen zu erhalten. Derzeit können Kinder mit DS Lesen und Schreiben lernen, die Hochschulbildung und das Studium erfolgreich abschließen und mehr und mehr im Wettbewerb auf dem Arbeitsmarkt tätig sein.

7. Geringe orale Ausdrucksfähigkeit

Für seine mündliche Ausdrucksfähigkeit, Dies ist die am stärksten betroffene Kapazität bei Menschen mit Down-Syndrom, der sozial eine intellektuelle Kapazität zugeordnet wurde, die unter der realen liegt.Im Allgemeinen können wir das bestätigen Seine intellektuelle Fähigkeit ist seiner Fähigkeit zum mündlichen Ausdruck überlegen.

Ich lade Sie dazu ein, ein wunderschönes Video mitzuteilen, in dem Rachel und Sam, zwei Jungs mit SD, ihre persönlichen Geschichten mit uns teilen, um uns zu helfen, ihren Zustand besser zu verstehen und warum sie wie Sie behandelt werden möchten:

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