Symptome, Ursachen und Behandlungen des Sandifer-Syndroms

Der menschliche Körper ist ein komplexer Organismus, der verschiedene Systeme besitzt, die verschiedenen lebenswichtigen Funktionen für unser Überleben gewidmet sind und die im Allgemeinen koordiniert und korrekt handeln.

Eines dieser Systeme ist das Verdauungssystem, dank dem wir notwendige Nährstoffe zum Überleben aufnehmen können. Manchmal können dieses und andere Körpersysteme jedoch Probleme oder Veränderungen wie Missbildungen oder Unverträglichkeiten hervorrufen oder verschiedene Krankheiten, Verletzungen und Störungen können in Aktion treten..

Das Sandifer-Syndrom ist eine dieser Erkrankungen, die im Kindesalter auftritt und verschiedene Symptome verursacht, obwohl es für das Kind nicht gefährlich ist.

Sandifer-Syndrom: Beschreibung und Symptome

Das Sandifer-Syndrom ist eine Erkrankung, die häufig als paroxysmaler Motor katalogisiert wird Es treten motorische Symptome auf, die sich aus Veränderungen des Verdauungssystems ergeben. Es ist eine Krankheit, die bei Kindern und insbesondere in den ersten Lebensjahren auftritt, obwohl sie zu jeder Zeit zwischen Geburt und Jugendalter auftreten kann, wobei das Alter des Erscheinens 18 Monate beträgt..

Kinder mit dem Sandifer-Syndrom haben mehrere Minuten (meistens zwischen ein und drei Minuten) und Krämpfe, die sich in Bereichen wie Kopf, Armen oder Beinen mit Hyperextensionen und verschiedenen Rotationen befinden. Sie verursachen oft Torticollis, steife Körperhaltungen und Rückenbögen. In einigen Fällen gibt es auch eine obstruktive Apnoe. Diese motorischen Veränderungen können zu verschiedenen Tageszeiten auftreten, treten jedoch vor allem nach dem Verschlucken auf und hören im Allgemeinen während des Schlafes auf.

In diesem Sinne ist ein anderes Hauptsymptom das Vorhandensein einer Ösophagitis oder einer Entzündung der Speiseröhre. Sie leiden häufig an Anämie, die durch Eisenmangel, Appetitlosigkeit und Dysphagie, Erbrechen und Bauchschmerzen verursacht wird. Hypotonie, Schwäche und Müdigkeit können ebenfalls auftreten.

Ursachen dieser Krankheit

Es wird angenommen, dass die Ätiologie des Sandifer-Syndroms im Verdauungstrakt gefunden wird. Im Allgemeinen ist es mit dem Vorhandensein von Reflux während der Verdauung verbunden, wobei die Nahrung teilweise wieder zum Erbrechen gebracht wird, wenn sie vom Magen in die Speiseröhre gelangt..

Eine andere mögliche Ursache ist, wenn das Kind eine Hiatushernie hat, bei dem ein Teil des Verdauungstraktes durch das Zwerchfell ragt und nicht in den Bauch, sondern in den Thorax gelangt. Dies kann Schmerzen beim Kind verursachen und wiederum den oben genannten Rückfluss verursachen.

Es wird spekuliert, dass die Muskelkrämpfe in vielen Fällen das Ergebnis eines Versuchs sind, den durch gastroösophagealen Reflux verursachten Schmerz zu reduzieren.

Obwohl die Symptome neurologisch zu sein scheinen, zeigt das Kind im Allgemeinen auf Gehirnebene eine neurotypische neuronale Aktivität, wobei auf der Ebene des Elektroenzephalogramms keine Veränderungen beobachtet werden. Das Sandifer-Syndrom würde also nicht durch ein Gehirn- oder Nervenproblem verursacht werden, nicht durch Krämpfe von epileptischen Anfällen (mit denen diese Störung oft verwechselt wird)..

Verhaltensänderungen

Obwohl das Sandifer-Syndrom nicht das Vorhandensein von Verhaltensänderungen impliziert, muss berücksichtigt werden, dass je nach Dauer und Zeitpunkt des Auftretens der Schmerz, der sich aus den Problemen ergibt, die es verursacht, beim Kind eine gewisse Angst hervorrufen kann, die durch die Nahrungsaufnahme bedingt ist . Dies kann zu Problemen führen, z. B. zu einer begrenzten Nahrungsaufnahme oder zu einer Weigerung, etwas zu essen. Diese Angst kann jedoch auf Dauer beseitigt werden, da die Nahrungsaufnahme schmerzfrei erfolgt.

Auch das Vorhandensein von Anämie kann beim Kind zu Inaktivität und Motivation führen, und Schlafstörungen, die von Schlaflosigkeit bis Hypersomnie reichen können.

Behandlungen

Das Sandifer-Syndrom ist eine Erkrankung, deren Prognose positiv ist und sich gut erholt, selten sein, dass es für das Kind schwerwiegende Komplikationen gibt. Es ist jedoch wichtig, dass frühzeitig eine Diagnose gestellt wird, um mögliche Probleme zu vermeiden und eine Behandlung zu suchen, die das Problem des sie verursachenden Verdauungssystems beseitigt oder reduziert..

In diesem Sinne soll das Problem behandelt werden, das das Syndrom erzeugt. In der Regel wird eine Behandlung des gastroösophagealen Refluxes etabliert, bei der pharmakologisch die Magensäurekonzentration reduziert wird. Auch Ein chirurgischer Eingriff kann erforderlich sein wenn es an einem Hiatushernie liegt oder die Behandlung des Rückflusses nicht wirksam ist.

Darüber hinaus sollten andere mögliche Symptome wie Anämie aufgrund von Eisenmangel behandelt werden, und Entzündungen sollten bei Ösophagitis reduziert werden..

Literaturhinweise:

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