GABA (Neurotransmitter) was es ist und welche Rolle es im Gehirn spielt

Die GABA (Gamma-Aminobuttersäure) ist ein Neurotransmitter, der in den Neuronen der Großhirnrinde weit verbreitet ist. Was heißt das Nun, GABA ist eine Art Substanz, die von Nervenzellen des Nervensystems verwendet wird, wenn sie durch Räume (so genannte synaptische Räume) miteinander kommunizieren, durch die sie sich miteinander verbinden.

Nun, GABA ist nur eine von vielen Arten von Neurotransmittern, von denen viele im Gehirn wirken. Deshalb führt es einige Funktionen aus, die andere Neurotransmitter nicht ausführen. Seine Funktion ist es, eine zu sein hemmender Neurotransmitter.

GABA, der hemmende Neurotransmitter

GABA ist ein Neurotransmitter (wie Serotonin oder Dopamin) und daher, sendet chemische Botschaften durch das Gehirn und das Nervensystem. Mit anderen Worten, es ist an der Kommunikation zwischen Neuronen beteiligt.

Die Rolle von GABA besteht darin, die neuronale Aktivität zu hemmen oder zu reduzieren, und es spielt eine wichtige Rolle im Verhalten, der Wahrnehmung und der Reaktion des Körpers auf Stress. Die Forschung legt nahe, dass GABA hilft, Angst und Angst zu kontrollieren, wenn Neuronen übererregt werden.

Andererseits sind niedrige Konzentrationen dieses Neurotransmitters mit Angststörungen, Schlafstörungen, Depressionen und Schizophrenie verbunden. Es wurde auch festgestellt, dass junge Neuronen erregbarer sind als die alten Neuronen, und dies liegt an der Rolle, die GABA gegenüber den ersteren spielt..

GABA Trägt neben anderen kortikalen Funktionen zur motorischen Kontrolle, zum Sehen oder zur Regulierung von Angstzuständen bei. Es gibt verschiedene Medikamente, die die GABA-Spiegel im Gehirn erhöhen und zur Behandlung von Epilepsie, Huntington-Krankheit oder zur Beruhigung von Angstzuständen (z. B. Benzodiazepinen) verwendet werden..

Es muss jedoch berücksichtigt werden, dass es immer noch so ist weiß wenig Was sind die Funktionen und Prozesse, in die GABA eingreift, und deshalb ist es eine Eile, anzunehmen, dass seine Nützlichkeit einfach das ist, was ich beschrieben habe. Darüber hinaus greift dieser Neurotransmitter mehr oder weniger stark in andere Kommunikationsdynamiken zwischen Neuronen ein, in denen andere Neurotransmitter eine wichtigere Rolle spielen.

Das Verhältnis von GABA zu Angst und Angst

GABA wurde 1950 von Eugene Roberts und J. Awapara entdeckt. Seitdem wurden mehrere Studien durchgeführt, um die Beziehung zu Angststörungen besser zu verstehen..

In den letzten Jahrzehnten, Die Forschung zu GABA und Benzodiazepinen war zahlreich, im Grunde nach Behandlungen gegen die pathologischen Veränderungen von Angst und Angst suchen. Diese Studien haben ergeben, dass GABA an diesen Emotionen beteiligt ist, aber es scheint nicht, dass es eine andere Rolle als der inhibitorische Modulator anderer Neurotransmissionssysteme wie Noradrenalin ist..

Darüber hinaus haben andere Studien interessante Schlussfolgerungen darüber ergeben, wie die Wirkung dieses Neurotransmitters die Auswirkungen von Stress bei Individuen reduzieren kann. In einem Experiment veröffentlicht am Journal of Neuroscience Es wurde gezeigt, dass, wenn Individuen regelmäßig körperliche Bewegung ausüben, das Niveau der GABA-Neuronen im Gehirn ansteigt, was den ventralen Hippocampus betrifft, eine Region des Gehirns, die mit der Regulierung von Stress und Angstzuständen verbunden ist. Eine andere Studie, die dieses Mal von der University of Boston und der University of Utah gemeinsam durchgeführt wurde, ergab, dass auch dieser Neurotransmitter bei Yogapraktikern zunimmt.

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Wie wird GABA synthetisiert??

GABA wird aus der Decarboxylierung von Glutamat dank der Wirkung des Enzyms Glutamat-Decarboxylase (GAD) synthetisiert, einem Vorgang, der in den GABAergen Neuronen im Kleinhirn, den Basalganglien und vielen Bereichen der Großhirnrinde, auch im Rückenmark, stattfindet. . Wenn die Synthese dieses Neurotransmitters gehemmt wird, kommt es zu krampfartigen Angriffen.

Die GABA-Rezeptoren

GABA-Rezeptoren sind wahrscheinlich die zahlreichsten im Nervensystem von Säugetieren. Es wird geschätzt, dass sind in mindestens 30-40% der Nervenzellen im menschlichen Gehirn vorhanden.

Es gibt drei Arten von Rezeptoren für GABA: GABA-A, GABA-B und GABA-C. Letzteres gilt als Subtyp des GABA-A-Rezeptors und wird auch als GABA-A rho bezeichnet.

Der GABA-A-Rezeptor ist der bekannteste

Der ionotrope GABA-A-Rezeptor, der sich in der Plasmamembran des postsynaptischen Terminals befindet, ist derjenige, der mit Benzodiazepinen wie Diazepam (besser bekannt als Valium), Barbituraten oder Alkohol verwandt ist.. Es ist der bekannteste Rezeptor und besteht aus fünf Polypeptiduntereinheiten, α, β, γ, δ, ε, jeweils mit unterschiedlichen Funktionen.

Wenn Sie mehr über diesen Receiver erfahren möchten, erläutert das folgende Video die Struktur und Funktionsweise des GABA-A-Receivers:

Der GABA-B-Rezeptor ist metabotrop und befindet sich in der Plasmamembran der prä- und postsynaptischen Terminals. Der GABA-C-Rezeptor ist wie GABA-A ionotrop.

Ionotrope und metabotrope Rezeptoren

Die ionotropen Rezeptoren erhalten diesen Namen, weil sie an einen Ionenkanal gekoppelt sind. Wenn der Ligand mit ihnen verbunden wird, öffnet sich der Kanal und ein Ion tritt in den Kanal ein oder verlässt ihn. Im Fall des GABA-A-Rezeptors tritt Chlor (Cl-) ein, das die inhibitorische Antwort erzeugt. Der Effekt ist schnell, da Sie nur den Kanal öffnen müssen, um die Aktion auszuführen.

Im Gegensatz dazu sind metabotrope Rezeptoren wie GABA-B langsamere Rezeptoren und sind an G-Proteine ​​gekoppelt, die speziell bei diesem Rezeptor zur Aktivierung von Kaliumkanälen (K +) für die Depolarisation der Zelle führen.

Andere Neurotransmitter und ihre Funktionen

Neben GABA, in Psychologie und Geist Wir haben bereits über andere Neurotransmitter und deren Funktion im Gehirn gesprochen. Unter ihnen Serotonin, auch bekannt als das Hormon des Glücks, und Dopamin, eine Chemikalie, die mit angenehmem Verhalten und Verstärkung zusammenhängt. Verpassen Sie also nicht die folgenden Artikel:

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• Dopamin: 7 wesentliche Funktionen dieses Neurotransmitters

Literaturhinweise:

• Bloom, F. 1994. Psychopharmacology. Die vierte Generation des Fortschritts. Raven Press.