Progressive supranukleäre Paralyse Ursachen, Symptome und Behandlungen

Es ist bekannt, dass das Nervensystem, das aus den Nerven, dem Rückenmark und dem Gehirn gebildet wird, eine Struktur ist, die alle Funktionen des Organismus steuert. Wenn jedoch in diesem System etwas ausfällt, treten Probleme in der Bewegungs-, Sprach- und sogar in der Fähigkeit auf, zu verschlingen oder zu atmen.

Es wurden mehr als 600 neurologische Störungen registriert. Viele von ihnen sind jedoch immer noch ein Rätsel für die wissenschaftliche Gemeinschaft. Eines dieser Rätsel ist die progressive supranukleäre Paralyse, die hauptsächlich die Bewegung der Person betrifft, aus der jedoch weder die konkreten Ursachen noch ein wirksames Rechtsmittel festgestellt wurden.

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Was ist eine progressive supranukleäre Paralyse??

Eine progressive supranukleäre Paralyse gilt als eine seltsame neuronale Störung Dies stört eine Vielzahl von Funktionen, die die Person in ihrem täglichen Leben erfüllt. Diese Aufgaben reichen von Bewegungsschwierigkeiten, Gleichgewicht, verbaler Kommunikation, Nahrungsaufnahme und Sehkraft bis hin zu Stimmung, Verhalten und Vernunft.

Wie durch den eigenen Namen angegeben, verursacht diese Krankheit Schwächung und Lähmung von Gehirnbereichen über den Gehirnkernen, daher ist es supranuklear dominiert und entwickelt sich auf degenerative Weise, so dass die Person nach und nach immer schlechter wird.

Wie viele andere Krankheiten auch progressive supranukleäre Paralyse betrifft mehr Männer als Frauen, Das Risiko zu erleiden, ist nach 60 Jahren deutlich größer. Trotzdem handelt es sich um eine seltene Krankheit, da weltweit nur etwa 3 bis 6 von 100.000 Menschen leben.

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Symptome einer progressiven supranukleären Paralyse

Aufgrund der Vielzahl von Aspekten, die von dieser Krankheit betroffen sind, können die Symptome, die jede Person darstellt, sehr unterschiedlich sein. Die meisten dieser Menschen beginnen jedoch aus offensichtlichen Gründen unter Gleichgewichtsverlusten, Stürzen, Muskelverhärtung und Gehproblemen zu leiden.

Mit fortschreitender Lähmung manifestieren sich Sehstörungen. Insbesondere treten diese Probleme in Form von auf trübe und ungenaue Sicht und Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Augenbewegung, speziell um den Look von oben nach unten zu verschieben.

In Bezug auf die psychologischen Aspekte dieser Symptome leiden Patienten, die von dieser Krankheit betroffen sind, in der Regel an Verhaltens- und Stimmungsschwankungen. Diese Änderungen können angegeben werden in:

• Depression
• Apathie
• Änderungen in der Studie
• Probleme beim Lösen von Problemen
• Anomie
• Emotionale Labilität
• Anhedonia

Die Aspekte bezüglich der Rede sie werden auch mehr oder weniger verändert. Sprache wird zu einer langsamen und unverständlichen Sprache, begleitet von einem Gesichtsausdruck. Auch die Schluckfähigkeit wird beeinträchtigt, so dass sowohl Feststoffe als auch Flüssigkeiten nicht verschluckt werden können.

Ihre Ursachen

Der spezifische Ursprung, der diese Art von Lähmung verursacht, ist noch nicht entdeckt worden. Als Ergebnis der Untersuchung der Symptome ist jedoch bekannt, dass die neuronalen Schäden im Bereich des Hirnstamms allmählich voranschreiten..

Das auffälligste Merkmal dieser Störung ist jedoch die Agglomeration abnormer Ablagerungen von TAU-Proteinen in den Gehirnzellen, wodurch sie nicht richtig funktionieren und am Ende sterben.

Die Anhäufung dieses TAU-Proteins bewirkt eine progressive supranukleäre Paralyse in den Krankheiten Taupathies enthalten, die andere Erkrankungen wie Alzheimer umfassen.

Da die genaue Ursache dieser Lähmung nicht bekannt ist, versuchen zwei Theorien, dieses Phänomen zu erklären:

1. Theorie der Ausbreitung

Diese Annahme setzt die Ursache der Erkrankung in der Ausbreitung des TAU-Proteins durch Kontakt mit veränderten Zellen. Von hier aus wird angenommen, dass das TAU-Protein, sobald es sich in einer Zelle angesammelt hat, die Zelle infizieren kann, mit der es verbunden ist., sich so im gesamten Nervensystem ausbreiten.

Was diese Theorie nicht erklärt, ist, dass diese Veränderung beginnt, da sie die Möglichkeit hat, dass ein pathogenes Element, das über einen längeren Zeitraum verborgen ist, diese Auswirkungen in der Person verursacht.

2. Theorie der freien Radikale

Diese zweite Annahme, die die Ursachen dieser Störung zu erklären versucht, geht davon aus, dass dieser Schaden in den Zellen durch freie Radikale verursacht wird. Freie Radikale sind reaktive Partikel das machen die Zellen während des natürlichen Stoffwechsels.

Obwohl der Körper darauf programmiert ist, diese freien Radikale loszuwerden, wird vermutet, dass freie Radikale unter welchen Bedingungen mit anderen Molekülen interagieren und diese beeinträchtigen können.

Diagnose

Da die progressive supranukleäre Paralyse eine große Anzahl von Symptomen mit vielen anderen Erkrankungen in Verbindung bringt, die die Bewegung beeinflussen, ist dies der Fall es ist ziemlich kompliziert zu diagnostizieren. Darüber hinaus gibt es keine konkreten Belege für die Diagnose.

Für eine möglichst umfassende Diagnose steht der Kliniker sollte auf der klinischen Vorgeschichte und einer körperlichen und neurologischen Bewertung basieren des Patienten. Darüber hinaus können diagnostische Bildgebungstests wie die Magnetresonanztomographie oder die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) eine wichtige Hilfe sein, um andere ähnliche Krankheiten auszuschließen.

Behandlung

Bisher wurde keine Behandlung gefunden, die eine progressive supranukleäre Paralyse heilen kann, obwohl sie in untersucht wird Methoden zur Kontrolle der Symptome der Krankheit.

Im Allgemeinen werden die Manifestationen dieser Lähmung mit keiner Medikation verbessert. Jedoch, Antiparkinson-Medikamente können helfen in gewissem Maße für Menschen mit Problemen der körperlichen Stabilität, Langsamkeit und Muskelverhärtung.

Neuere Studien richten ihren Ansatz auf die Möglichkeit, agglomeriertes TAU-Protein zu eliminieren. Diese Studien haben eine Verbindung entwickelt, die die Anhäufung von TAU verhindert, aber noch immer die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Substanz feststellt.

Auf der Ebene der körperlichen Bewegung die Person Sie können Instrumente verwenden, die Ihnen helfen, das Gleichgewicht zu halten. Ebenso die Verwendung von Spezialgläsern zur Korrektur von Sehstörungen.

In Bezug auf die Schwierigkeiten beim Schlucken, wenn diese zu einem Risiko verschlimmert werden, ist es möglich, dass die Person dies tun sollte einer Gastrostomie unterzogen werden; Dies impliziert, dass der Kliniker einen Schlauch installiert, der durch die Bauchhaut bis zum Magen geht. Dies ist die einzige Möglichkeit, mit der der Patient ernährt werden kann.

Prognose

Die Prognose für diese Art von Lähmung ist nicht sehr ermutigend. Die Krankheit provoziert dass sich die Gesundheit einer Person progressiv verschlechtert, Erwerb der Kategorie schwerer Behinderungen zwischen drei und fünf Jahren nach ihrem Einsetzen und mit dem Todesrisiko etwa zehn Jahre nach dem Einsetzen der Symptome.