ELA der Käfig meines Körpers

Sicherlich, Sie hören die Krankheit der ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) oder haben sogar einen Bekannten oder eine Familie, die so aussehen. Diese Krankheit durch die Ice Bucket Challenge (Herausforderung des Eiswürfels) in den Medien sichtbar zu werden. Eine Aufklärungskampagne, bei der der Kopf einer Person mit einem Eimer Eiswasser übergossen wurde.

Ziel war es, die Krankheit bekannt zu machen und Sensibilisierung auf der Suche nach einem Heilmittel durch Fundraising. Nachdem die Ice Bucket Challenge abgeschlossen war, mussten Sie eine andere Person nominieren, um 10 Euro zu spenden und die Challenge in weniger als 24 Stunden durchzuführen.

Dies führte jedoch zur Anerkennung und Bekämpfung dieser Krankheit, Es war nicht genug, die psychosozialen Probleme dieser Menschen wirklich zu lösen. Deshalb werde ich in den folgenden Zeilen versuchen, ein wenig klarer zu machen, was die ELA ist, welche Herausforderungen sich Patienten und Familie stellen und wie können wir schließlich dazu beitragen, ihre Forschung und ihren Ansatz voranzutreiben.

Was ist ELA??

ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die zur Muskelschwächung führt, Verlust der Beweglichkeit in Armen und Beinen sowie Schwierigkeiten beim Sprechen, Atmen und Schlucken. Der Name der Krankheit, 1869 von dem französischen Arzt Jean Martin Charcot (1825-1893) erstmals beschrieben, gibt seine Hauptmerkmale an:

• "Lateralsklerose" zeigt das an Verlust von Nervenfasern, begleitet von einer "Sklerose" (aus dem Griechischen σκλήρωσις, 'verhärten') oder Gliennarben im lateralen Bereich des Rückenmarks, einer Region, die von Nervenfasern oder Axonen besetzt ist, die letztendlich für die Kontrolle von willkürlichen Bewegungen verantwortlich sind.
• "Amyotrophic" (aus dem Griechischen, a: Ablehnung mio: 'Muskel'; Trophäe: 'Ernährung'), weist auf Muskelatrophie hin, die aufgrund einer chronischen Muskelinaktivität auftritt, die Muskeln verlassen, um Nervensignale zu empfangen.

Symptomatologie der ELA

Die wichtigsten Symptome der ALS-Krankheit sind:

• Muskelschwäche.
• Mangelnde Koordination.
• Paralyse.
• Abnormale Muskelbewegungen: Faszikulationen, Krämpfe, Zucken, Krämpfe.
• Abnormaler Verlust von Muskelmasse oder Körpergewicht.
• Asymmetrische Progression je nach Patient: langsam und anhaltend oder schnell und kurz.
• Sowohl die intellektuellen Funktionen als auch die fünf Sinne bleiben erhalten.

Was uns aus psychologischer Sicht am meisten interessiert, sind die Symptome, die in einigen Fällen mit Veränderungen der Affektivität zusammenhängen. Weinen, unangemessenes Lachen oder generell unverhältnismäßige emotionale Reaktionen auf körperliche Beeinflussung. Sie werden als emotionale Labilität bezeichnet, was in keinem Fall ein echtes psychiatrisches Problem bedeutet.

Prävalenz von ELA

Die Krankheit betrifft vor allem Menschen zwischen 40 und 70 Jahren und es ist häufiger bei Männern und zwischen 60 und 69 Jahren, obwohl bei jüngeren Patienten viele Fälle beschrieben werden, die auch mehr Männer als Frauen betreffen.

In Spanien wird geschätzt, dass jedes Jahr fast 900 neue Fälle von ALS diagnostiziert werden (2 bis 3 neue Fälle pro Tag) und die Gesamtzahl der Menschen, die mit ALS leben, etwa 4.000 beträgt, obwohl diese Zahlen variieren können. Die Prävalenz sagt uns das 4400 lebende Spanier werden im Laufe ihres Lebens ELA entwickeln. Die beste Arbeit, die wir in dieser Hinsicht tun können, ist, auf Anzeichen der ELA aufmerksam zu sein, um sie vorzeitig zu verhindern und zu behandeln.

Mögliche Ursachen von ELA

Was den excitotoxischen Mechanismus in ALS betrifft, so wäre es der Hauptneurotransmitter, den Neuronen verwenden, um erregende Signale zu erzeugen, Glutamat. Eine zu hohe Konzentration im extrazellulären Raum des Gehirns impliziert letale Auswirkungen auf die Neuronen. Dieses Phänomen kann auch in Fällen von Hirninfarkt, Epilepsie und wahrscheinlich bei Alzheimer und anderen verwandten Erkrankungen gefunden werden.

Zu diesen Zwecken begrenzt eines der zur Behandlung von ALS am häufigsten verwendeten Arzneimittel, Riluzol, die Glutamat-vermittelte Exitotoxizität. Wie Dieses Medikament bindet an die neuronalen Rezeptoren dieses Neurotransmitters und blockiert daher seine Wirkung.

Psychologische Wirkungen von ELA

Wie ich bereits sagte, ist die emotionale Labilität eine der verheerendsten Auswirkungen dieser und anderer degenerativer Erkrankungen. Es könnte als a definiert werden ein Symptom, das mit einer bestimmten Häufigkeit auftritt und das aus unkontrollierbaren Emotionen von Lachen oder übermäßigem Geschrei besteht.

Es kann für den Menschen frustrierend sein, da es von etwas wirklich unwichtigem produziert und von den Menschen missverstanden werden kann. Im Laufe der Zeit lernen jedoch viele, diese emotionalen Ausbrüche zu modifizieren und die Situationen zu vermeiden, in denen sie auftreten. Derzeit, Die Verwendung von AVP - 923, Neurodex ® zur Behandlung dieser Veränderung wird untersucht.

Hier spielt der Psychologe eine grundlegende Rolle, sowohl für den Patienten als auch für die Familie. Im Falle des Patienten sind sie nützlich:

• Die Training in Bewältigungsfähigkeiten um die Frustration zu bewältigen, die durch den fortschreitenden Funktionsverlust verursacht wird, den er in seinem Körper beobachtet.
• Die Geführte Praxis im emotionalen Management und in der Kontrolle So können Sie auf klare und effektive Weise ausdrücken, wie Sie sich fühlen.
• Die geführte Atmung und Entspannung, dass Sie später in Ihren Alltag integrieren können.
• Fördern Sie die Selbstbestimmung und Ermächtigung wenn es darum geht, Entscheidungen über die Krankheit zu treffen.

Auf der anderen Seite wird diese Selbsterkenntnis und das Verständnis der Krankheit durch den Patienten die Arbeit der Familie oder der primären Bezugspersonen erleichtern. Es ist jedoch äußerst ratsam, dass sie auch eine professionelle psychologische Unterstützung erhalten, um den physischen und physiologischen Prozess zu verstehen, den die Person mit ALS durchmacht. außerdem, wie Sie mit Ihren eigenen Emotionen und Gedanken darüber umgehen.

Alternative Therapien für ELA

Bevor eine Entscheidung zum Zeitpunkt der Therapie oder der Alternativmedizin getroffen wird, sollte der Patient dies tun werten Sie ihre wahren Vor- und Nachteile aus. Obwohl sie keine wissenschaftliche Strenge haben, sind viele Menschen von ELA betroffen, die diesen Weg einschlagen. Sie tun es, indem sie keine Heilung oder Linderung ihrer Symptome finden, die sie auf traditionelle Weise befriedigt.

Mit ALS diagnostiziert zu werden, ist eine verheerende Erfahrung, die uns manchmal dazu bringen kann, aus der Verzweiflung oder dem Bedürfnis nach Antworten den falschen Weg zu gehen. Eine schlechte Entscheidung bei dieser Krankheit kann jedoch zu irreversiblen Folgen führen. Heute ist die ELA nicht heilbar: vertrauen Sie daher nicht auf Wundermittel und ja von diesen - nicht ohne sie vorher zu hinterfragen -, die die Symptome auf harmlose Weise ohne Nebeneffekte lindern können.

Die alternative Therapie umfasst alle Arten von Substanzen, Diäten, Nahrungsergänzungsmitteln, mentalen, körperlichen Übungen und Veränderungen der Lebensweise. Alternative Therapien kommen aus vielen Disziplinen und Traditionen. Dazu gehören Akupunktur, Aromatherapie, Naturheilkunde, Homöopathie, Iridologie, Makrobiotik, Reflexologie, Entspannungstechniken, Yoga, traditionelle chinesische Medizin, Hypnose, Massage usw..

Kreatin-Ergänzungen gegen ELA

Jüngste Erfahrungen mit ALS (durch genetische Manipulation), die in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht wurden, zeigen: Das Kreatin-Supplement konnte sein Leben verlängern in 26 Tagen, verglichen mit den Mäusen, die das Supplement nicht erhielten. Klinische Studien mit kranken Menschen demonstriert eine Steigerung der Muskelkraft um 10 Prozent.

Sie wurden auch entdeckt einige unerwünschte Wirkungen durch die Einnahme dieses Nahrungsergänzungsmittels, z. B. die Zunahme des Körpergewichts aufgrund von Flüssigkeitsretention und nicht durch eine Zunahme der Muskelmasse. Als Folge dieser Retention wurden Muskelkrämpfe, Dehydratation und Hitzeunverträglichkeit beobachtet. Daher wird es als zweckmäßig erachtet, ein angemessenes System aufrechtzuerhalten, das diese Auswirkungen ausgleicht

Andere Ergänzungen zur Linderung der ELA

Eine aktuelle Studie hat gezeigt Signifikante Vorteile bei der Verabreichung an Patienten mit Muskeldystrophien hohe Dosen von Coenzym Q 10 (CoQ10) in einer Dosis von 100 mg dreimal täglich.

Selen ist ein Mineral, das Glutathion fördert Dies ist ein Enzym (Enzyme sind Gruppen von Proteinen, die den Stoffwechsel katalysieren und steuern), die als natürliches Antioxidans wirken. Vitamin E und Selen haben sich als wirksam erwiesen, wenn es darum geht, die Symptome von Patienten mit Muskeldystrophie zu verbessern, die Kraft, das Tempo zu verbessern, die Fähigkeit, im Sitzen aufzustehen usw..

Tierversuche haben die Auswirkungen von Methyl Cobalamin - einer neurologisch aktiven Form von Vitamin B 12 - auf terminale Motoneuronen untersucht. Bei Benutzern, die Methyl Cobalamin erhielten, wurde eine nervöse Regeneration beobachtet. Es wird davon ausgegangen, dass Patienten 5 bis 30 mg Methylcobalamin pro Tag einnehmen können.

Achtung: unser Körper spricht auch! Unser Körper sendet uns Botschaften, die es wert sind, zuzuhören, weil sie weitgehend unserer emotionalen Sphäre entsprechen. Lesen Sie mehr