Symptome, Ursachen und Behandlung des Landau-Kleffner-Syndroms

Obwohl wir es im Allgemeinen nicht erkennen, führt jeder von uns eine Vielzahl hochkomplexer kognitiver Prozesse aus. Und ist es so, dass Aktivitäten und Fähigkeiten, die wir im Allgemeinen als selbstverständlich voraussetzen und sogar für einfache, viele Interaktionen zwischen verschiedenen Gehirnregionen erfordern, die verschiedene Arten von Informationen verarbeiten. Ein Beispiel dafür ist die Sprache, deren Entwicklung sehr nützlich ist, um zu kommunizieren und sich an das Leben in der Gesellschaft anzupassen.

Es gibt jedoch verschiedene Erkrankungen, Krankheiten und Verletzungen, die bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung dieser Fähigkeit zu erheblichen Komplikationen führen können. Dies ist der Fall des Landau-Kleffner-Syndroms, eine seltene Krankheit, über die wir in diesem Artikel sprechen werden.

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Landau-Kleffner-Syndrom: Beschreibung und Symptome

Das Landau-Kleffner-Syndrom ist ein Zweig und seltene neurologische Erkrankung des Erscheinens bei Kindern, gekennzeichnet durch das Auftreten einer fortschreitenden Aphasie, die zumindest auf einer rezeptiven Ebene liegt, die normalerweise mit elektroenzephalographischen Veränderungen zusammenhängt, die normalerweise mit dem Leiden von epileptischen Anfällen in Verbindung stehen. In der Tat wird es auch als epileptische Aphasie, erworbene epileptische Aphasie oder Aphasie mit Krampfstörung bezeichnet.

Eines der Symptome dieser Erkrankung ist das Auftreten der vorgenannten Aphasie, die nach einem bestimmten Zeitraum umfassend (dh es gibt Probleme beim Verstehen der Sprache), ausdrucksvoll (bei deren Herstellung) oder gemischt sein kann Die Entwicklung der Sprache war für das Alter des Kindes normativ. In der Tat, Das Kind kann plötzlich oder schrittweise zuvor erworbene Fähigkeiten verlieren. Die häufigste ist, dass es Probleme von umfassender Art gibt, die die Fähigkeit verlieren, die Sprache zu verstehen, und sogar zum Schweigen führen können.

Ein weiteres der häufigsten Symptome, das tatsächlich mit dem Auftreten einer Aphasie zusammenhängt (und die die Veränderungen, die sie verursacht, weitgehend erklärt), ist das Leiden von epileptischen Anfällen. Sie befinden sich praktisch in drei Viertel der Betroffenen . Diese Krisen können jeglicher Art sein und können sowohl einseitig als auch bilateral in einem Bereich des Gehirns und auf allgemeiner Ebene auftreten.

Die häufigste ist, dass eine epileptische Krise im Schläfenlappen auftritt oder diese beeinflusst, Sie werden normalerweise im langsamen Schlaf aktiviert und verallgemeinern den Rest des Gehirns. Es gibt auch Fälle, in denen sie nicht oder zumindest nicht auf klinischem Niveau auftreten.

Sie können auch und in der Regel sekundär auftreten, obwohl dies nicht die Störung selbst definiert, Probleme auf der Verhaltensebene: Reizbarkeit, Ärger, Aggression und motorische Erregung sowie autistische Merkmale.

Die Symptome dieser Krankheit können in jedem Alter zwischen 18 Monaten und 13 Jahren auftreten, obwohl sie häufiger zwischen drei, vier und sieben Jahren auftreten.

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Ursachen dieser Störung

Die Ursachen dieser ungewöhnlichen Erkrankung sind noch unklar, obwohl es mehrere Hypothesen gibt.

Einer von ihnen hält die Möglichkeit einer genetischen Veränderung konkret im Auge Produkt von GRIN2A-Genmutationen.

Andere Hypothesen, die der vorherigen nicht widersprechen müssen, weisen darauf hin, dass das Problem auf eine Reaktion oder Veränderung des Immunsystems von Minderjährigen und sogar auf Infektionen wie Herpes zurückzuführen ist.

Kurs und Prognose

Der Verlauf des Landau-Kleffner-Syndroms ist meist progressiv und fluktuierend, Ein Teil der Symptomatologie kann mit dem Alter verschwinden.

Die Prognose kann je nach Fall sehr unterschiedlich sein. In der Regel verschwindet ein Teil der Symptomatologie (speziell die Epilepsie verschwindet normalerweise während der Adoleszenz), obwohl die aphasischen Probleme während des gesamten Lebens des Patienten bestehen bleiben können.

Eine vollständige Genesung kann in etwa einem Viertel der Fälle auftreten, solange sie behandelt werden. Viel häufiger bleiben jedoch kleine Folgen und Sprachschwierigkeiten. Schließlich kann etwa ein Viertel der Patienten schwerwiegende Folgen haben.

In der Regel gilt: Je früher die Symptome auftreten, desto schlechter ist die Prognose, und desto größer ist die Wahrscheinlichkeit von Folgen, nicht nur aufgrund des Problems selbst, sondern auch aufgrund des Mangels an Kommunikationsfähigkeiten während des Wachstums.

Behandlung

Die Behandlung dieser Krankheit erfordert einen multidisziplinären Ansatz, sollten die auftretenden Probleme aus verschiedenen Disziplinen behandelt werden.

Veränderungen des epileptischen Typs, die normalerweise mit zunehmendem Alter verschwinden, erfordern eine medizinische Behandlung. Im Allgemeinen werden für diesen Zweck Antiepileptika wie Lamotrigin verwendet. Auch Steroide und adrenocorticotropes Hormon sowie Immunglobuline waren wirksam. Gelegentlich wurde auch eine Vagusnervstimulation eingesetzt. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Im Hinblick auf die Aphasie ist eine tiefe Arbeit auf der Ebene der Sprachtherapie und der Sprachtherapie erforderlich. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, Lehrplananpassungen vorzunehmen oder sogar Sonderschulen zu verwenden. Verhaltensprobleme und psychologische Veränderungen sollten auch differenziert bearbeitet werden.

Schließlich kann die Psychoedukation sowohl des Kindes als auch seiner Eltern und der Umwelt eine bessere Entwicklung des Kindes und ein besseres Verständnis und die Fähigkeit zur Bewältigung der Krankheit und der Komplikationen fördern, die im Alltag auftreten können.

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